A Study to Test the Design, Functionality, and Ergonomic Features of the Autoinjector
2015年4月9日 更新者：Centocor, Inc.
An Open-Label, Randomized, Validation Study to Establish That the Design, Functionality, and Ergonomic Features of the Autoinjector Conform to Defined User Needs and Intended Use for Self-Administration by Subjects With Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis, Ankylosing Spondylitis, or Psoriasis
The main purpose of this study is to evaluate how well the autoinjector works in a group of people who are likely to use the autoinjector for injecting their medicine in the future.
However, no active medicine is given by the autoinjector.
調査の概要
詳細な説明
This device (called an autoinjector) automatically injects medicine under the skin with a sterile needle, and is similar to other types of autoinjectors currently being used for this purpose.
This trial has been designed to make sure that people, who are likely to use this device, are able to self-inject and understand the training material.
A total of 68 subjects took part in the study.
About half (30 patients) will have either Rheumatoid Arthritis (RA), psoriatic arthritis (PsA) or ankylosing spondylitis (AS) and the other half will have psoriasis (a type of skin disease), since this device will be used by patients with one of these diseases to inject their medication.
The study is designed to have each patient complete 2 self-injections with the autoinjector in 2 different sites-one in the front of the thigh and one in the abdomen 2 inches away from the navel.
The order of the first injection location is decided by randomization.
The patient will have an equal chance of having the thigh or the abdomen as the first injection.
The study staff will assess the subject's safety prior to the patient leaving the clinic.
Two prefilled, 1mL placebo autoinjectors for subcutaneous injection
研究の種類
介入
入学 (実際)
68
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Miami、Florida、アメリカ
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Pennsylvania
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Duncansville、Pennsylvania、アメリカ
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Have the capacity to understand and sign an informed consent form
- Have one of the following diagnoses: rheumatoid arthritis/psoriatic arthritis/ankylosing spondylitis, or psoriasis
- Be willing and able to self-inject
Exclusion Criteria:
- Have a recent history of (within 6 months prior to study entry) or current diagnosis of a major bleeding or coagulation disorder
- Have a prior history of a inability to use an autoinjector
- Have an allergy to latex or any component of the autoinjector
- Female participants who are pregnant
- Are unwilling to complete the study assessments
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Injection Site: First Thigh Then Abdomen
Participants will self inject subcutaneously placebo using auto injector at thigh followed by self injection of placebo subcutaneously at abdomen on Day 1.
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Participants will self-inject placebo subcutaneously at thigh and abdomen.
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実験的：Injection Site: First Abdomen then Thigh
Participants will self inject subcutaneously placebo using auto injector at abdomen followed by self injection of placebo subcutaneously at thigh on Day 1.
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Participants will self-inject placebo subcutaneously at thigh and abdomen.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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To establish that the autoinjector, as designed, meets defined user needs and intended use for self administration by patients with RA, PsA, AS, and psoriasis
時間枠：Day 1
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Day 1
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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•To establish that the specific training, including the instructional video and the Instructions for Use, are appropriate, easy to understand, and able to be followed and implemented by patients with RA, PsA, AS, and psoriasis.
時間枠：Day 1
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Day 1
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年12月1日
一次修了 (実際)
2008年1月1日
研究の完了 (実際)
2008年1月1日
試験登録日
最初に提出
2008年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年3月24日
最初の投稿 (見積もり)
2008年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年4月9日
最終確認日
2015年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。