オタワ足首ルールのニーモニック
2013年3月18日 更新者：Jocelyn Gravel、St. Justine's Hospital
医学生と研修医の間でオタワ足首と足のルールに関する知識を向上させる記憶術の有効性。ランダム化対照試験。
この研究の目的は、記憶術戦略の使用が医学生と研修医の間でオタワ足首規則のガイドラインの想起を改善できるかどうかを評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
191
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Quebec
-
Montreal、Quebec、カナダ、H3T1C5
- CHU Sainte-Justine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- CHU Sainte-Justine で小児科のローテーションを務める医学生である
- CHU Sainte-Justine の小児救急ローテーションのレジデントである
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入
参加者には、オタワの足首と足のルールを覚えるのに役立つ記憶術を提供する標準化された情報シートが渡されます。
|
ニーモニック 44-55-66-PM は、オタワ足首と足のルールの構成要素を思い出すのに役立ちます。 44: 事故の瞬間、かつ健康診断中に患者が 4 歩歩くことができない場合には、X 線検査が必要であることを覚えておいてください。 55: 患者が健康診断中に足の X 線検査が必要であることを覚えておいてください。第5中足骨の付け根の第5関節骨66-PMに痛みがある：患者が外くるぶしまたは内くるぶしの後部に痛みがある場合は、足首のX線検査が必要であることを覚えておいてください。 |
|
プラセボコンパレーター
対照群
|
参加者は、オタワ アンクル ルールの構成要素を標準化されたシートで説明されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
13 ポイント評価に基づくオタワ アンクル ルールの構成要素に関する知識
時間枠：介入後 3 ～ 4 週間
|
介入後 3 ～ 4 週間
|
|
10 ポイント評価に基づくオタワ フット ルールの構成要素に関する知識
時間枠：3～4週間
|
3～4週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
オタワの足首と足のルールについて完全に知っている人の割合
時間枠：3～4週間
|
3～4週間
|
|
足首または足の外傷を負った患者を説明する 20 の症例シナリオの管理を評価する試験のスコア
時間枠：介入後 3 ～ 4 週間
|
介入後 3 ～ 4 週間
|
|
オタワ アンクル ルールの 13 要素およびオタワ フット ルールの 10 要素に関する知識
時間枠：介入後 6 か月
|
介入後 6 か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年5月1日
一次修了 (実際)
2009年6月1日
研究の完了 (実際)
2009年6月1日
試験登録日
最初に提出
2008年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年3月31日
最初の投稿 (見積もり)
2008年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年3月18日
最終確認日
2013年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。