Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mnemonic for Ottawa Ankel Rule

18. marts 2013 opdateret af: Jocelyn Gravel, St. Justine's Hospital

Effektiviteten af ​​en Mnemonic til at forbedre kendskabet til Ottawas ankel- og fodregler blandt medicinske studerende og beboere; et randomiseret kontrolleret forsøg.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, om brugen af ​​en mnemonisk strategi kan forbedre tilbagekaldelsen af ​​Ottawa Ankel- og fodreglernes retningslinjer blandt medicinstuderende og beboere

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

191

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3T1C5
        • CHU Sainte-Justine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være medicinstuderende i rotation i pædiatri på CHU Sainte-Justine
  • At være beboer i pædiatrisk nødrotation på CHU Sainte-Justine

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Deltagerne vil få udleveret et standardiseret informationsark, der giver en mnemonics for at hjælpe med at huske Ottawas ankel- og fodregler.
Andet: 44-55-66-PM

Mnemonic 44-55-66-PM hjælper med at huske komponenterne i Ottawa ankel- og fodreglen.

44: Er at huske, at der kræves røntgen, hvis patienterne ikke er i stand til at gå 4 skridt i ulykkesøjeblikket OG under den fysiske undersøgelse 55: Er at huske, at der kræves røntgen af ​​foden, hvis patienten har smerter på basis af 5. metatarsal af ved 5kaphoid 66-PM: Er at huske, at en røntgen af ​​anklen er påkrævet, hvis patienten har smerter i posterior af den laterale eller mediale malleolar
Placebo komparator
kontrolgruppe
Andet: styring
Deltagerne vil blive instrueret om komponenterne i Ottawa Ankel Rule på et standardiseret ark

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kendskab til komponenterne i Ottawa Ankel-reglen baseret på en 13 point evaluering
Tidsramme: 3-4 uger efter intervention
3-4 uger efter intervention
Kendskab til komponenterne i Ottawa fodreglen baseret på en 10 point evaluering
Tidsramme: 3-4 uger
3-4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel af perfekt kendskab til Ottawas ankel- og fodregler
Tidsramme: 3-4 uger
3-4 uger
Score på en eksamen, der evaluerer håndtering af 20 case-scenarier, der beskriver patienter med et ankel- eller fodtraume
Tidsramme: 3-4 uger efter intervention
3-4 uger efter intervention
Kendskab til de 13 komponenter i Ottawa Ankel Rule og de 10 komponenter i Ottawa Foot Rule
Tidsramme: 6 måneder efter intervention
6 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

St. Justine's Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2008

Først opslået (Skøn)

3. april 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. marts 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2013

Sidst verificeret

1. marts 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 44-55-66-PM

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Kliniske forsøg med 44-55-66-PM

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner