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Mnemônico para a Regra do Tornozelo de Ottawa

18 de março de 2013 atualizado por: Jocelyn Gravel, St. Justine's Hospital

Eficácia de um mnemônico para melhorar o conhecimento das regras de tornozelo e pé de Ottawa entre estudantes e residentes de medicina; um ensaio controlado randomizado.

O objetivo deste estudo é avaliar se o uso de uma estratégia mnemônica pode melhorar a recordação das diretrizes da Ottawa Ankle and foot Rules entre estudantes de medicina e residentes

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

191

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3T1C5
        • CHU Sainte-Justine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser estudante de medicina em rodízio em pediatria no CHU Sainte-Justine
  • Ser residente em rodízio de emergência pediátrica no CHU Sainte-Justine

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Os participantes receberão uma folha de informações padronizada fornecendo um mnemônico para ajudar a lembrar as Regras de Tornozelo e Pé de Ottawa.

O mnemônico 44-55-66-PM ajuda a lembrar os componentes da Regra de Tornozelo e Pé de Ottawa.

44: É para lembrar que uma radiografia é necessária se o paciente não conseguir andar 4 passos no momento do Acidente E durante o exame físico 55: É para lembrar que uma radiografia do pé é necessária se o paciente tem dor na base do 5º metatarso ou na 5cafóide 66-PM: Vale lembrar que uma radiografia do tornozelo é necessária se o paciente tiver dor na região posterior do maléolo lateral ou medial

Comparador de Placebo
grupo de controle
Os participantes serão instruídos sobre os componentes da Ottawa Ankle Rule em uma folha padronizada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Conhecimento dos componentes da regra do tornozelo de Ottawa com base na avaliação de 13 pontos
Prazo: 3-4 semanas após a intervenção
3-4 semanas após a intervenção
Conhecimento dos componentes da regra do pé de Ottawa com base na avaliação de 10 pontos
Prazo: 3-4 semanas
3-4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Proporção de conhecimento perfeito das Regras de Tornozelo e Pé de Ottawa
Prazo: 3-4 semanas
3-4 semanas
Pontuação em um exame avaliando o gerenciamento de 20 cenários de casos que descrevem pacientes com trauma no tornozelo ou pé
Prazo: 3-4 semanas após a intervenção
3-4 semanas após a intervenção
Conhecimento dos 13 componentes da Ottawa Ankle Rule e dos 10 componentes da Ottawa Foot Rule
Prazo: 6 meses após a intervenção
6 meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

3 de abril de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de março de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2013

Última verificação

1 de março de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 44-55-66-PM

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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