Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mnemonik för Ottawa Ankel Rule

18 mars 2013 uppdaterad av: Jocelyn Gravel, St. Justine's Hospital

Effektiviteten av en Mnemonic för att förbättra kunskapen om Ottawas ankel- och fotregler bland medicinska studenter och boende; en randomiserad kontrollerad prövning.

Syftet med denna studie är att utvärdera om användningen av en mnemonisk strategi skulle kunna förbättra återkallelsen av Ottawa Ankel and Foot Rules riktlinjer bland läkarstudenter och boende

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

191

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T1C5
        • CHU Sainte-Justine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara läkarstudent i rotation i pediatrik vid CHU Sainte-Justine
  • Att vara bosatt i pediatrisk akutrotation vid CHU Sainte-Justine

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Deltagarna kommer att få ett standardiserat informationsblad som innehåller en minnesminne för att komma ihåg Ottawas ankel- och fotregler.
Övrig: 44-55-66-PM

Mnemoniken 44-55-66-PM hjälper till att komma ihåg komponenterna i Ottawa Ankel- och fotregeln.

44: Är att komma ihåg att röntgen krävs om patienten inte kan gå 4 steg i ögonblicket för olyckan OCH under den fysiska undersökningen 55: Är att komma ihåg att en röntgen av foten krävs om patienten har smärta på grund av 5:e mellanfotsfoten av vid 5kaphoid 66-PM: Är att komma ihåg att en röntgen av fotleden krävs om patienten har smärta i bakre delen av den laterala eller mediala malleolära
Placebo-jämförare
kontrollgrupp
Övrig: kontrollera
Deltagarna kommer att instrueras om komponenterna i Ottawa Ankel Rule på ett standardiserat ark

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kunskap om komponenterna i Ottawa Ankel-regeln baserat på en 13 poängs utvärdering
Tidsram: 3-4 veckor efter intervention
3-4 veckor efter intervention
Kunskap om komponenterna i Ottawas fotregel baserat på en 10 poängs utvärdering
Tidsram: 3-4 veckor
3-4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Proportion av perfekt kunskap om Ottawa ankel- och fotregler
Tidsram: 3-4 veckor
3-4 veckor
Betyg på en examen som utvärderar hanteringen av 20 fallscenarier som beskriver patienter med ett ankel- eller fottrauma
Tidsram: 3-4 veckor efter intervention
3-4 veckor efter intervention
Kunskap om de 13 komponenterna i Ottawa Ankel Rule och de 10 komponenterna i Ottawa Foot Rule
Tidsram: 6 månader efter intervention
6 månader efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

St. Justine's Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2008

Första postat (Uppskatta)

3 april 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 mars 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2013

Senast verifierad

1 mars 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 44-55-66-PM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildning

Kliniska prövningar på 44-55-66-PM

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera