Nemónico para la regla del tobillo de Ottawa
18 de marzo de 2013 actualizado por: Jocelyn Gravel, St. Justine's Hospital
Eficacia de una mnemotécnica para mejorar el conocimiento de las Reglas de Ottawa para tobillo y pie entre estudiantes de medicina y residentes; un ensayo controlado aleatorio.
El propósito de este estudio es evaluar si el uso de una estrategia mnemotécnica podría mejorar el recuerdo de las pautas de las Reglas de tobillo y pie de Ottawa entre estudiantes de medicina y residentes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
191
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canadá, H3T1C5
- CHU Sainte-Justine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser estudiante de medicina en rotación en pediatría en CHU Sainte-Justine
- Ser residente en rotación de urgencias pediátricas en CHU Sainte-Justine
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención
Los participantes recibirán una hoja de información estandarizada que proporciona una mnemotécnica para ayudar a recordar las Reglas de Ottawa para tobillo y pie.
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El mnemotécnico 44-55-66-PM ayuda a recordar los componentes de la regla de tobillo y pie de Ottawa. 44: Es recordar que se requiere una radiografía si el paciente no puede caminar 4 pasos en el momento del Accidente Y durante el examen físico 55: Es recordar que se requiere una radiografía del pie si el paciente tiene dolor en la base del 5to metatarsiano o en el 5to capfoides 66-PM: Es de recordar que se requiere una radiografía de tobillo si el paciente tiene dolor en la parte posterior del maléolo lateral o medial |
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Comparador de placebos
grupo de control
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Los participantes recibirán instrucciones sobre los componentes de la regla de tobillo de Ottawa en una hoja estandarizada.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Conocimiento de los componentes de la regla del tobillo de Ottawa basado en una evaluación de 13 puntos
Periodo de tiempo: 3-4 semanas después de la intervención
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3-4 semanas después de la intervención
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Conocimiento de los componentes de la regla de pie de Ottawa basado en una evaluación de 10 puntos
Periodo de tiempo: 3-4 semanas
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3-4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Proporción de conocimiento perfecto de las Reglas de Tobillo y Pie de Ottawa
Periodo de tiempo: 3-4 semanas
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3-4 semanas
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Puntuación en un examen que evalúa el manejo de 20 escenarios de casos que describen pacientes con un traumatismo en el tobillo o el pie
Periodo de tiempo: 3-4 semanas después de la intervención
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3-4 semanas después de la intervención
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Conocimiento de los 13 componentes de la Regla del Tobillo de Ottawa y los 10 componentes de la Regla del Pie de Ottawa
Periodo de tiempo: 6 meses post intervención
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6 meses post intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de marzo de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de abril de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de marzo de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2013
Última verificación
1 de marzo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 44-55-66-PM
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