Myeloid-Related Protein in Evaluation of Acute Chest Pain in the Emergency Departement (MyRiAD)
2012年5月30日 更新者：University of Zurich
Study of Myeloid-related Protein 8/14 and Additional Biomarkers (Multi Marker Approach) for Early Diagnosis and Risk Stratification in Patients Presenting With Acute Chest Pain at the Emergency Department
The purpose of the study is the evaluation of multiple biomarkers related to acute coronary syndromes, including myeloid-related protein 8/14 (MRP 8/14), along with established clinical markers, for early diagnosis and risk stratification in patients presenting with acute chest pain at the emergency department.
Study hypothesis: MRP 8/14, alone or together with other established or new biomarkers, increases the earliness, sensitivity, and specificity of diagnosing acute coronary syndromes.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
403
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zurich、スイス、8091
- Cardiology, University Hospital
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Consecutive patients - systematic sampling - presenting with acute chest pain at the emergency room in which determination of cardiac biomarkers is indicated for clinical diagnostics
説明
Inclusion Criteria:
- All patients in the emergency department of the University Hospital Zurich with measurement of troponin during the routine diagnostic evaluation.
Exclusion Criteria:
- Refusal or inability to give informed consent.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Diagnosis of acute coronary syndrome
時間枠：Emergency room and/or hospital stay
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Emergency room and/or hospital stay
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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死亡
時間枠：1年
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1年
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Incidence of any acute coronary event
時間枠：1 year
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1 year
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Morbidity from coronary artery disease
時間枠：1 year
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1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Willibald Maier, MD、Cardiology, University Hospital Zurich
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年3月1日
一次修了 (実際)
2010年12月1日
研究の完了 (実際)
2010年12月1日
試験登録日
最初に提出
2008年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年4月8日
最初の投稿 (見積もり)
2008年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月30日
最終確認日
2012年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。