Myeloid-Related Protein in Evaluation of Acute Chest Pain in the Emergency Departement (MyRiAD)
30. Mai 2012 aktualisiert von: University of Zurich
Study of Myeloid-related Protein 8/14 and Additional Biomarkers (Multi Marker Approach) for Early Diagnosis and Risk Stratification in Patients Presenting With Acute Chest Pain at the Emergency Department
The purpose of the study is the evaluation of multiple biomarkers related to acute coronary syndromes, including myeloid-related protein 8/14 (MRP 8/14), along with established clinical markers, for early diagnosis and risk stratification in patients presenting with acute chest pain at the emergency department.
Study hypothesis: MRP 8/14, alone or together with other established or new biomarkers, increases the earliness, sensitivity, and specificity of diagnosing acute coronary syndromes.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
403
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Zurich, Schweiz, 8091
- Cardiology, University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Consecutive patients - systematic sampling - presenting with acute chest pain at the emergency room in which determination of cardiac biomarkers is indicated for clinical diagnostics
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- All patients in the emergency department of the University Hospital Zurich with measurement of troponin during the routine diagnostic evaluation.
Exclusion Criteria:
- Refusal or inability to give informed consent.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Diagnosis of acute coronary syndrome
Zeitfenster: Emergency room and/or hospital stay
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Emergency room and/or hospital stay
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Sterblichkeit
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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|
Incidence of any acute coronary event
Zeitfenster: 1 year
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1 year
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Morbidity from coronary artery disease
Zeitfenster: 1 year
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1 year
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Willibald Maier, MD, Cardiology, University Hospital Zurich
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. April 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. April 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. April 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
31. Mai 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Mai 2012
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Ischämie
- Pathologische Prozesse
- Nekrose
- Herzkrankheiten
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Schmerzen
- Neurologische Manifestationen
- Embolie und Thrombose
- Koronare Krankheit
- Herzinfarkt
- Infarkt
- Myokardischämie
- Brustschmerzen
- Thrombose
- Akutes Koronar-Syndrom
- Koronare Okklusion
- Koronare Thrombose
Andere Studien-ID-Nummern
- MyRiAD
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