Myeloid-Related Protein in Evaluation of Acute Chest Pain in the Emergency Departement (MyRiAD)
30 de mayo de 2012 actualizado por: University of Zurich
Study of Myeloid-related Protein 8/14 and Additional Biomarkers (Multi Marker Approach) for Early Diagnosis and Risk Stratification in Patients Presenting With Acute Chest Pain at the Emergency Department
The purpose of the study is the evaluation of multiple biomarkers related to acute coronary syndromes, including myeloid-related protein 8/14 (MRP 8/14), along with established clinical markers, for early diagnosis and risk stratification in patients presenting with acute chest pain at the emergency department.
Study hypothesis: MRP 8/14, alone or together with other established or new biomarkers, increases the earliness, sensitivity, and specificity of diagnosing acute coronary syndromes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
403
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zurich, Suiza, 8091
- Cardiology, University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Consecutive patients - systematic sampling - presenting with acute chest pain at the emergency room in which determination of cardiac biomarkers is indicated for clinical diagnostics
Descripción
Inclusion Criteria:
- All patients in the emergency department of the University Hospital Zurich with measurement of troponin during the routine diagnostic evaluation.
Exclusion Criteria:
- Refusal or inability to give informed consent.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Diagnosis of acute coronary syndrome
Periodo de tiempo: Emergency room and/or hospital stay
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Emergency room and/or hospital stay
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Mortalidad
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Incidence of any acute coronary event
Periodo de tiempo: 1 year
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1 year
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Morbidity from coronary artery disease
Periodo de tiempo: 1 year
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1 year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Willibald Maier, MD, Cardiology, University Hospital Zurich
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de abril de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de mayo de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de mayo de 2012
Última verificación
1 de mayo de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Isquemia
- Procesos Patológicos
- Necrosis
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Embolia y Trombosis
- Enfermedad coronaria
- Infarto de miocardio
- Infarto
- Isquemia miocardica
- Dolor de pecho
- Trombosis
- El síndrome coronario agudo
- Oclusión Coronaria
- Trombosis coronaria
Otros números de identificación del estudio
- MyRiAD
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .