Myeloid-Related Protein in Evaluation of Acute Chest Pain in the Emergency Departement (MyRiAD)
30 de maio de 2012 atualizado por: University of Zurich
Study of Myeloid-related Protein 8/14 and Additional Biomarkers (Multi Marker Approach) for Early Diagnosis and Risk Stratification in Patients Presenting With Acute Chest Pain at the Emergency Department
The purpose of the study is the evaluation of multiple biomarkers related to acute coronary syndromes, including myeloid-related protein 8/14 (MRP 8/14), along with established clinical markers, for early diagnosis and risk stratification in patients presenting with acute chest pain at the emergency department.
Study hypothesis: MRP 8/14, alone or together with other established or new biomarkers, increases the earliness, sensitivity, and specificity of diagnosing acute coronary syndromes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
403
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Zurich, Suíça, 8091
- Cardiology, University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Consecutive patients - systematic sampling - presenting with acute chest pain at the emergency room in which determination of cardiac biomarkers is indicated for clinical diagnostics
Descrição
Inclusion Criteria:
- All patients in the emergency department of the University Hospital Zurich with measurement of troponin during the routine diagnostic evaluation.
Exclusion Criteria:
- Refusal or inability to give informed consent.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Diagnosis of acute coronary syndrome
Prazo: Emergency room and/or hospital stay
|
Emergency room and/or hospital stay
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mortalidade
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
Incidence of any acute coronary event
Prazo: 1 year
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1 year
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Morbidity from coronary artery disease
Prazo: 1 year
|
1 year
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Willibald Maier, MD, Cardiology, University Hospital Zurich
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de abril de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
14 de abril de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de maio de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de maio de 2012
Última verificação
1 de maio de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Isquemia
- Processos Patológicos
- Necrose
- Doenças cardíacas
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Embolia e Trombose
- Doença cardíaca
- Infarto do miocárdio
- Infarte
- Isquemia do miocárdio
- Dor no peito
- Trombose
- Síndrome Coronariana Aguda
- Oclusão Coronária
- Trombose coronária
Outros números de identificação do estudo
- MyRiAD
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