Safety and Efficacy Study of Fluzone® Vaccine Combined With Different Doses of JVRS-100 Adjuvant (H-100-001)
2010年3月15日 更新者:Colby Pharmaceutical Company
Randomized, Double Blind, Controlled Phase I Trial of the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Fluzone® Inactivated Trivalent Influenza Virus Vaccine Administered With Ascending Doses of JVRS-100 Adjuvant
This study is designed to assess safety, tolerability and immunogenicity of Fluzone® vaccine with four dose levels of JVRS-100 adjuvant compared to Fluzone® vaccine alone in healthy adults 18-49 years of age.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
The purpose of this trial is to evaluate the safety and tolerability of graded, ascending doses of JVRS-100 adjuvant when administered in combination with a vaccine antigen.
研究の種類
介入
入学 (実際)
128
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Florida
-
Miami、Florida、アメリカ、33143
- Miami Research Associates
-
-
Kansas
-
Lenexa、Kansas、アメリカ、66219
- Johnson County Clin-Trials
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~49年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- able to understand the study and provide written informed consent
- be age 18 to 49 years
- be in good general health, without significant medical history, physical examination findings, or abnormal laboratory results
- be available for the study duration, including all planned follow-up visits
- female subjects of child bearing potential must not be pregnant and agree to be correctly using an efficacious hormonal method of contraception or intrauterine device for at least 1 month before the study and during the study
Exclusion Criteria:
- have allergy to eggs or other components of the vaccine
- have had an influenza vaccine within 3 years preceding the screening visit
- have a history of severe reaction of any kind to conventional influenza vaccines
- have or suspected immunodeficiency disorder, including leukemia, lymphoma, generalized malignancy, or treatment with immunosuppressive medications, including corticosteroids, alkylating agents, antimetabolites, or radiation therapy
- have a history of an autoimmune disorder, including systemic lupus, rheumatoid arthritis, scleroderma, other collagen vascular disease, multiple sclerosis, etc. Psoriasis limited to cutaneous manifestations is not an exclusion criterion.
- have prior history of anaphylaxis to foods, hymenoptera stings, vaccines or drugs
- have had transfusion of blood or treatment with any blood product, including intramuscular or intravenous serum globulin within 3 months of the Screening Visit or anticipated through the study period
- have received another vaccine within 30 days preceding the screening visit or anticipated through the study period
- have participation in another clinical trial within 60 days of the screening visit
- have a positive serum or urine pregnancy test prior to vaccination or plan on a pregnancy during study period
- have abnormalities on laboratory assessment
- be seropositive to HIV or HCV or positive for HBsAg
- be positive for anti-nuclear antibodies
- have a physical examination indicating any clinically significant medical condition
- have a body temperature >38.1°C (100.6°F) or acute illness within 3 days prior to vaccination
- intention to travel out of the area prior to the study visit on Day 28 of the study
- have a history of excessive alcohol consumption, drug abuse, significant psychiatric illness
- have the intention to increase normal exercise routine, participate in contact sports or strenuous weight lifting or to initiate vigorous exercise from Screening until after Day 28 of the study
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:階乗代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:1
Arm includes treatment with Fluzone® vaccine mixed with study product JVRS-100 adjuvant
|
One vaccination on Day 0 with Fluzone vaccine at 22.5µg mixed with JVRS-100 adjuvant at one of four dose levels (7.5µg, 25µg, 75µg, 225µg) given by IM injection in the upper deltoid.
他の名前:
|
|
アクティブコンパレータ:2
Arm includes treatment with half adult dose of Fluzone® vaccine
|
One vaccination on Day 0 with Fluzone vaccine at 22.5µg given by IM injection in the upper deltoid.
他の名前:
One vaccination on Day 0 with Fluzone vaccine at 45µg given by IM injection in the upper deltoid.
他の名前:
|
|
アクティブコンパレータ:3
Arm includes treatment with full adult dose Fluzone® vaccine
|
One vaccination on Day 0 with Fluzone vaccine at 22.5µg given by IM injection in the upper deltoid.
他の名前:
One vaccination on Day 0 with Fluzone vaccine at 45µg given by IM injection in the upper deltoid.
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Comparison of adverse events between treatment groups
時間枠:Active Study Duration
|
Active Study Duration
|
|
Dose-response analysis of HAI geometric mean titers (GMT)
時間枠:5 time points
|
5 time points
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Safety endpoints include between treatment group analyses of all safety parameters as described for the primary endpoint for each ascending dose cohort.
時間枠:2 periods
|
2 periods
|
|
Seroprotection and seroconversion rates to various antigens, distribution of antibody titers, duration of HAI antibody titers, and assessment of cross-reactive HAI responses against "drifted" strains.
時間枠:5 time points
|
5 time points
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター:Thomas P Monath, MD、Medical Monitor for Juvaris
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Thompson WW, Shay DK, Weintraub E, Brammer L, Cox N, Anderson LJ, Fukuda K. Mortality associated with influenza and respiratory syncytial virus in the United States. JAMA. 2003 Jan 8;289(2):179-86. doi: 10.1001/jama.289.2.179.
- Betts RF, Treanor JJ. Approaches to improved influenza vaccination. Vaccine. 2000 Feb 25;18(16):1690-5. doi: 10.1016/s0264-410x(99)00508-3.
- Monto AS, Kioumehr F. The Tecumseh Study of Respiratory Illness. IX. Occurence of influenza in the community, 1966--1971. Am J Epidemiol. 1975 Dec;102(6):553-63. doi: 10.1093/oxfordjournals.aje.a112193.
- Barker WH. Excess pneumonia and influenza associated hospitalization during influenza epidemics in the United States, 1970-78. Am J Public Health. 1986 Jul;76(7):761-5. doi: 10.2105/ajph.76.7.761.
- Glezen WP. Serious morbidity and mortality associated with influenza epidemics. Epidemiol Rev. 1982;4:25-44. doi: 10.1093/oxfordjournals.epirev.a036250. No abstract available.
- Pfleiderer M, Lower J, Kurth R. Cold-attenuated live influenza vaccines, a risk-benefit assessment. Vaccine. 2001 Dec 12;20(5-6):886-94. doi: 10.1016/s0264-410x(01)00386-3.
- Hilleman MR. Realities and enigmas of human viral influenza: pathogenesis, epidemiology and control. Vaccine. 2002 Aug 19;20(25-26):3068-87. doi: 10.1016/s0264-410x(02)00254-2.
- CBER. Guidance for Industry. Clinical Data Needed to Support the Licensure of Seasonal Inactivated Influenza Vaccines. May 2007. Available at hhtp://www.fda.gov/cber/guidelines.htm
- Advisory Committee on Immunization Practices; Smith NM, Bresee JS, Shay DK, Uyeki TM, Cox NJ, Strikas RA. Prevention and Control of Influenza: recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR Recomm Rep. 2006 Jul 28;55(RR-10):1-42. Erratum In: MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2006 Jul 28;55(29):800.
- de Jong JC, Palache AM, Beyer WE, Rimmelzwaan GF, Boon AC, Osterhaus AD. Haemagglutination-inhibiting antibody to influenza virus. Dev Biol (Basel). 2003;115:63-73.
- Beyer WE, Palache AM, Luchters G, Nauta J, Osterhaus AD. Seroprotection rate, mean fold increase, seroconversion rate: which parameter adequately expresses seroresponse to influenza vaccination? Virus Res. 2004 Jul;103(1-2):125-32. doi: 10.1016/j.virusres.2004.02.024.
- Banzhoff A, Nacci P, Podda A. A new MF59-adjuvanted influenza vaccine enhances the immune response in the elderly with chronic diseases: results from an immunogenicity meta-analysis. Gerontology. 2003 May-Jun;49(3):177-84. doi: 10.1159/000069172.
- CBER. Guidance for Industry. Toxicity Grading Scale for Healthy Adult and Adolescent Volunteers Enrolled in Preventive Vaccine Clinical Trials. Guidance. September 2007. Available at hhtp://www.fda.gov/cber/guidelines.htm
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年6月1日
一次修了 (実際)
2008年10月1日
研究の完了 (実際)
2009年12月1日
試験登録日
最初に提出
2008年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年4月17日
最初の投稿 (見積もり)
2008年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年3月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年3月15日
最終確認日
2010年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- H-100-001
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。