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Safety and Efficacy Study of Fluzone® Vaccine Combined With Different Doses of JVRS-100 Adjuvant (H-100-001)

15 de março de 2010 atualizado por: Colby Pharmaceutical Company

Randomized, Double Blind, Controlled Phase I Trial of the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Fluzone® Inactivated Trivalent Influenza Virus Vaccine Administered With Ascending Doses of JVRS-100 Adjuvant

This study is designed to assess safety, tolerability and immunogenicity of Fluzone® vaccine with four dose levels of JVRS-100 adjuvant compared to Fluzone® vaccine alone in healthy adults 18-49 years of age.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The purpose of this trial is to evaluate the safety and tolerability of graded, ascending doses of JVRS-100 adjuvant when administered in combination with a vaccine antigen.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

128

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33143
        • Miami Research Associates
    • Kansas
      • Lenexa, Kansas, Estados Unidos, 66219
        • Johnson County Clin-Trials

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 49 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • able to understand the study and provide written informed consent
  • be age 18 to 49 years
  • be in good general health, without significant medical history, physical examination findings, or abnormal laboratory results
  • be available for the study duration, including all planned follow-up visits
  • female subjects of child bearing potential must not be pregnant and agree to be correctly using an efficacious hormonal method of contraception or intrauterine device for at least 1 month before the study and during the study

Exclusion Criteria:

  • have allergy to eggs or other components of the vaccine
  • have had an influenza vaccine within 3 years preceding the screening visit
  • have a history of severe reaction of any kind to conventional influenza vaccines
  • have or suspected immunodeficiency disorder, including leukemia, lymphoma, generalized malignancy, or treatment with immunosuppressive medications, including corticosteroids, alkylating agents, antimetabolites, or radiation therapy
  • have a history of an autoimmune disorder, including systemic lupus, rheumatoid arthritis, scleroderma, other collagen vascular disease, multiple sclerosis, etc. Psoriasis limited to cutaneous manifestations is not an exclusion criterion.
  • have prior history of anaphylaxis to foods, hymenoptera stings, vaccines or drugs
  • have had transfusion of blood or treatment with any blood product, including intramuscular or intravenous serum globulin within 3 months of the Screening Visit or anticipated through the study period
  • have received another vaccine within 30 days preceding the screening visit or anticipated through the study period
  • have participation in another clinical trial within 60 days of the screening visit
  • have a positive serum or urine pregnancy test prior to vaccination or plan on a pregnancy during study period
  • have abnormalities on laboratory assessment
  • be seropositive to HIV or HCV or positive for HBsAg
  • be positive for anti-nuclear antibodies
  • have a physical examination indicating any clinically significant medical condition
  • have a body temperature >38.1°C (100.6°F) or acute illness within 3 days prior to vaccination
  • intention to travel out of the area prior to the study visit on Day 28 of the study
  • have a history of excessive alcohol consumption, drug abuse, significant psychiatric illness
  • have the intention to increase normal exercise routine, participate in contact sports or strenuous weight lifting or to initiate vigorous exercise from Screening until after Day 28 of the study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Arm includes treatment with Fluzone® vaccine mixed with study product JVRS-100 adjuvant
One vaccination on Day 0 with Fluzone vaccine at 22.5µg mixed with JVRS-100 adjuvant at one of four dose levels (7.5µg, 25µg, 75µg, 225µg) given by IM injection in the upper deltoid.
Outros nomes:
  • Fluzone vaccine
  • adjuvante
Comparador Ativo: 2
Arm includes treatment with half adult dose of Fluzone® vaccine
One vaccination on Day 0 with Fluzone vaccine at 22.5µg given by IM injection in the upper deltoid.
Outros nomes:
  • Vacina da gripe
One vaccination on Day 0 with Fluzone vaccine at 45µg given by IM injection in the upper deltoid.
Outros nomes:
  • Vacina contra gripe
Comparador Ativo: 3
Arm includes treatment with full adult dose Fluzone® vaccine
One vaccination on Day 0 with Fluzone vaccine at 22.5µg given by IM injection in the upper deltoid.
Outros nomes:
  • Vacina da gripe
One vaccination on Day 0 with Fluzone vaccine at 45µg given by IM injection in the upper deltoid.
Outros nomes:
  • Vacina contra gripe

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Comparison of adverse events between treatment groups
Prazo: Active Study Duration
Active Study Duration
Dose-response analysis of HAI geometric mean titers (GMT)
Prazo: 5 time points
5 time points

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Safety endpoints include between treatment group analyses of all safety parameters as described for the primary endpoint for each ascending dose cohort.
Prazo: 2 periods
2 periods
Seroprotection and seroconversion rates to various antigens, distribution of antibody titers, duration of HAI antibody titers, and assessment of cross-reactive HAI responses against "drifted" strains.
Prazo: 5 time points
5 time points

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Thomas P Monath, MD, Medical Monitor for Juvaris

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de abril de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

21 de abril de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de março de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2010

Última verificação

1 de março de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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