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Safety and Efficacy Study of Fluzone® Vaccine Combined With Different Doses of JVRS-100 Adjuvant (H-100-001)

15 marzo 2010 aggiornato da: Colby Pharmaceutical Company

Randomized, Double Blind, Controlled Phase I Trial of the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Fluzone® Inactivated Trivalent Influenza Virus Vaccine Administered With Ascending Doses of JVRS-100 Adjuvant

This study is designed to assess safety, tolerability and immunogenicity of Fluzone® vaccine with four dose levels of JVRS-100 adjuvant compared to Fluzone® vaccine alone in healthy adults 18-49 years of age.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The purpose of this trial is to evaluate the safety and tolerability of graded, ascending doses of JVRS-100 adjuvant when administered in combination with a vaccine antigen.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

128

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33143
        • Miami Research Associates
    • Kansas
      • Lenexa, Kansas, Stati Uniti, 66219
        • Johnson County Clin-Trials

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 49 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • able to understand the study and provide written informed consent
  • be age 18 to 49 years
  • be in good general health, without significant medical history, physical examination findings, or abnormal laboratory results
  • be available for the study duration, including all planned follow-up visits
  • female subjects of child bearing potential must not be pregnant and agree to be correctly using an efficacious hormonal method of contraception or intrauterine device for at least 1 month before the study and during the study

Exclusion Criteria:

  • have allergy to eggs or other components of the vaccine
  • have had an influenza vaccine within 3 years preceding the screening visit
  • have a history of severe reaction of any kind to conventional influenza vaccines
  • have or suspected immunodeficiency disorder, including leukemia, lymphoma, generalized malignancy, or treatment with immunosuppressive medications, including corticosteroids, alkylating agents, antimetabolites, or radiation therapy
  • have a history of an autoimmune disorder, including systemic lupus, rheumatoid arthritis, scleroderma, other collagen vascular disease, multiple sclerosis, etc. Psoriasis limited to cutaneous manifestations is not an exclusion criterion.
  • have prior history of anaphylaxis to foods, hymenoptera stings, vaccines or drugs
  • have had transfusion of blood or treatment with any blood product, including intramuscular or intravenous serum globulin within 3 months of the Screening Visit or anticipated through the study period
  • have received another vaccine within 30 days preceding the screening visit or anticipated through the study period
  • have participation in another clinical trial within 60 days of the screening visit
  • have a positive serum or urine pregnancy test prior to vaccination or plan on a pregnancy during study period
  • have abnormalities on laboratory assessment
  • be seropositive to HIV or HCV or positive for HBsAg
  • be positive for anti-nuclear antibodies
  • have a physical examination indicating any clinically significant medical condition
  • have a body temperature >38.1°C (100.6°F) or acute illness within 3 days prior to vaccination
  • intention to travel out of the area prior to the study visit on Day 28 of the study
  • have a history of excessive alcohol consumption, drug abuse, significant psychiatric illness
  • have the intention to increase normal exercise routine, participate in contact sports or strenuous weight lifting or to initiate vigorous exercise from Screening until after Day 28 of the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Arm includes treatment with Fluzone® vaccine mixed with study product JVRS-100 adjuvant
One vaccination on Day 0 with Fluzone vaccine at 22.5µg mixed with JVRS-100 adjuvant at one of four dose levels (7.5µg, 25µg, 75µg, 225µg) given by IM injection in the upper deltoid.
Altri nomi:
  • Fluzone vaccine
  • adiuvante
Comparatore attivo: 2
Arm includes treatment with half adult dose of Fluzone® vaccine
One vaccination on Day 0 with Fluzone vaccine at 22.5µg given by IM injection in the upper deltoid.
Altri nomi:
  • Vaccino per l'influenza
One vaccination on Day 0 with Fluzone vaccine at 45µg given by IM injection in the upper deltoid.
Altri nomi:
  • Vaccinazione antinfluenzale
Comparatore attivo: 3
Arm includes treatment with full adult dose Fluzone® vaccine
One vaccination on Day 0 with Fluzone vaccine at 22.5µg given by IM injection in the upper deltoid.
Altri nomi:
  • Vaccino per l'influenza
One vaccination on Day 0 with Fluzone vaccine at 45µg given by IM injection in the upper deltoid.
Altri nomi:
  • Vaccinazione antinfluenzale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Comparison of adverse events between treatment groups
Lasso di tempo: Active Study Duration
Active Study Duration
Dose-response analysis of HAI geometric mean titers (GMT)
Lasso di tempo: 5 time points
5 time points

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Safety endpoints include between treatment group analyses of all safety parameters as described for the primary endpoint for each ascending dose cohort.
Lasso di tempo: 2 periods
2 periods
Seroprotection and seroconversion rates to various antigens, distribution of antibody titers, duration of HAI antibody titers, and assessment of cross-reactive HAI responses against "drifted" strains.
Lasso di tempo: 5 time points
5 time points

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Thomas P Monath, MD, Medical Monitor for Juvaris

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2008

Primo Inserito (Stima)

21 aprile 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 marzo 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2010

Ultimo verificato

1 marzo 2010

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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