- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00662272
Safety and Efficacy Study of Fluzone® Vaccine Combined With Different Doses of JVRS-100 Adjuvant (H-100-001)
15. März 2010 aktualisiert von: Colby Pharmaceutical Company
Randomized, Double Blind, Controlled Phase I Trial of the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Fluzone® Inactivated Trivalent Influenza Virus Vaccine Administered With Ascending Doses of JVRS-100 Adjuvant
This study is designed to assess safety, tolerability and immunogenicity of Fluzone® vaccine with four dose levels of JVRS-100 adjuvant compared to Fluzone® vaccine alone in healthy adults 18-49 years of age.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The purpose of this trial is to evaluate the safety and tolerability of graded, ascending doses of JVRS-100 adjuvant when administered in combination with a vaccine antigen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
128
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Florida
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Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33143
- Miami Research Associates
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Kansas
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Lenexa, Kansas, Vereinigte Staaten, 66219
- Johnson County Clin-Trials
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 49 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- able to understand the study and provide written informed consent
- be age 18 to 49 years
- be in good general health, without significant medical history, physical examination findings, or abnormal laboratory results
- be available for the study duration, including all planned follow-up visits
- female subjects of child bearing potential must not be pregnant and agree to be correctly using an efficacious hormonal method of contraception or intrauterine device for at least 1 month before the study and during the study
Exclusion Criteria:
- have allergy to eggs or other components of the vaccine
- have had an influenza vaccine within 3 years preceding the screening visit
- have a history of severe reaction of any kind to conventional influenza vaccines
- have or suspected immunodeficiency disorder, including leukemia, lymphoma, generalized malignancy, or treatment with immunosuppressive medications, including corticosteroids, alkylating agents, antimetabolites, or radiation therapy
- have a history of an autoimmune disorder, including systemic lupus, rheumatoid arthritis, scleroderma, other collagen vascular disease, multiple sclerosis, etc. Psoriasis limited to cutaneous manifestations is not an exclusion criterion.
- have prior history of anaphylaxis to foods, hymenoptera stings, vaccines or drugs
- have had transfusion of blood or treatment with any blood product, including intramuscular or intravenous serum globulin within 3 months of the Screening Visit or anticipated through the study period
- have received another vaccine within 30 days preceding the screening visit or anticipated through the study period
- have participation in another clinical trial within 60 days of the screening visit
- have a positive serum or urine pregnancy test prior to vaccination or plan on a pregnancy during study period
- have abnormalities on laboratory assessment
- be seropositive to HIV or HCV or positive for HBsAg
- be positive for anti-nuclear antibodies
- have a physical examination indicating any clinically significant medical condition
- have a body temperature >38.1°C (100.6°F) or acute illness within 3 days prior to vaccination
- intention to travel out of the area prior to the study visit on Day 28 of the study
- have a history of excessive alcohol consumption, drug abuse, significant psychiatric illness
- have the intention to increase normal exercise routine, participate in contact sports or strenuous weight lifting or to initiate vigorous exercise from Screening until after Day 28 of the study
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: 1
Arm includes treatment with Fluzone® vaccine mixed with study product JVRS-100 adjuvant
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One vaccination on Day 0 with Fluzone vaccine at 22.5µg mixed with JVRS-100 adjuvant at one of four dose levels (7.5µg, 25µg, 75µg, 225µg) given by IM injection in the upper deltoid.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: 2
Arm includes treatment with half adult dose of Fluzone® vaccine
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One vaccination on Day 0 with Fluzone vaccine at 22.5µg given by IM injection in the upper deltoid.
Andere Namen:
One vaccination on Day 0 with Fluzone vaccine at 45µg given by IM injection in the upper deltoid.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: 3
Arm includes treatment with full adult dose Fluzone® vaccine
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One vaccination on Day 0 with Fluzone vaccine at 22.5µg given by IM injection in the upper deltoid.
Andere Namen:
One vaccination on Day 0 with Fluzone vaccine at 45µg given by IM injection in the upper deltoid.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Comparison of adverse events between treatment groups
Zeitfenster: Active Study Duration
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Active Study Duration
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Dose-response analysis of HAI geometric mean titers (GMT)
Zeitfenster: 5 time points
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5 time points
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Safety endpoints include between treatment group analyses of all safety parameters as described for the primary endpoint for each ascending dose cohort.
Zeitfenster: 2 periods
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2 periods
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Seroprotection and seroconversion rates to various antigens, distribution of antibody titers, duration of HAI antibody titers, and assessment of cross-reactive HAI responses against "drifted" strains.
Zeitfenster: 5 time points
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5 time points
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Thomas P Monath, MD, Medical Monitor for Juvaris
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Thompson WW, Shay DK, Weintraub E, Brammer L, Cox N, Anderson LJ, Fukuda K. Mortality associated with influenza and respiratory syncytial virus in the United States. JAMA. 2003 Jan 8;289(2):179-86. doi: 10.1001/jama.289.2.179.
- Betts RF, Treanor JJ. Approaches to improved influenza vaccination. Vaccine. 2000 Feb 25;18(16):1690-5. doi: 10.1016/s0264-410x(99)00508-3.
- Monto AS, Kioumehr F. The Tecumseh Study of Respiratory Illness. IX. Occurence of influenza in the community, 1966--1971. Am J Epidemiol. 1975 Dec;102(6):553-63. doi: 10.1093/oxfordjournals.aje.a112193.
- Barker WH. Excess pneumonia and influenza associated hospitalization during influenza epidemics in the United States, 1970-78. Am J Public Health. 1986 Jul;76(7):761-5. doi: 10.2105/ajph.76.7.761.
- Glezen WP. Serious morbidity and mortality associated with influenza epidemics. Epidemiol Rev. 1982;4:25-44. doi: 10.1093/oxfordjournals.epirev.a036250. No abstract available.
- Pfleiderer M, Lower J, Kurth R. Cold-attenuated live influenza vaccines, a risk-benefit assessment. Vaccine. 2001 Dec 12;20(5-6):886-94. doi: 10.1016/s0264-410x(01)00386-3.
- Hilleman MR. Realities and enigmas of human viral influenza: pathogenesis, epidemiology and control. Vaccine. 2002 Aug 19;20(25-26):3068-87. doi: 10.1016/s0264-410x(02)00254-2.
- CBER. Guidance for Industry. Clinical Data Needed to Support the Licensure of Seasonal Inactivated Influenza Vaccines. May 2007. Available at hhtp://www.fda.gov/cber/guidelines.htm
- Advisory Committee on Immunization Practices; Smith NM, Bresee JS, Shay DK, Uyeki TM, Cox NJ, Strikas RA. Prevention and Control of Influenza: recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR Recomm Rep. 2006 Jul 28;55(RR-10):1-42. Erratum In: MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2006 Jul 28;55(29):800.
- de Jong JC, Palache AM, Beyer WE, Rimmelzwaan GF, Boon AC, Osterhaus AD. Haemagglutination-inhibiting antibody to influenza virus. Dev Biol (Basel). 2003;115:63-73.
- Beyer WE, Palache AM, Luchters G, Nauta J, Osterhaus AD. Seroprotection rate, mean fold increase, seroconversion rate: which parameter adequately expresses seroresponse to influenza vaccination? Virus Res. 2004 Jul;103(1-2):125-32. doi: 10.1016/j.virusres.2004.02.024.
- Banzhoff A, Nacci P, Podda A. A new MF59-adjuvanted influenza vaccine enhances the immune response in the elderly with chronic diseases: results from an immunogenicity meta-analysis. Gerontology. 2003 May-Jun;49(3):177-84. doi: 10.1159/000069172.
- CBER. Guidance for Industry. Toxicity Grading Scale for Healthy Adult and Adolescent Volunteers Enrolled in Preventive Vaccine Clinical Trials. Guidance. September 2007. Available at hhtp://www.fda.gov/cber/guidelines.htm
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. April 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. April 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. April 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. März 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. März 2010
Zuletzt verifiziert
1. März 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H-100-001
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