Effectiveness of Cultural Sensitive Collaborative Treatment of Depressed Chinese
2014年1月8日 更新者：Shen-Ing,Liu、Mackay Memorial Hospital
Effectiveness of Cultural Sensitive Collaborative Treatment of Depressed Chinese in Primary Care
This study is a randomized controlled trial to test whether Culturally Sensitive Collaborative Treatment (CSCT) would improve the outcome of depressed patients visiting non-psychiatric settings in Taiwan.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
280
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Taipei、台湾、251
- Mackay Memorial Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Patients who attend non-psychiatric clinics at the above site.
- Patients with Major Depressive Disorder (MDD), defined as a positive screen using the PHQ-9, confirmed with the SCAN interview.
- Men or women aged 18 or older.
- Able to participate in a clinical diagnostic interview in either Mandarin or Fukienese dialects.
- Individuals who are willing to be followed up concerning their depression symptoms.
- Individuals who have completed a written consent form.
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant, breast-feeding, or planning pregnancy within the next year.
- Patients with serious suicidal risk.
- Patients with unstable medical illnesses.
- Clinical or laboratory evidence of hypothyroidism.
- Patients with comorbid severe mental disorders
- Patients with history of treatment by a psychiatrist in the past 4 months.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：CSCT
|
a collaborative care model, for treating depressed patients in general medical care
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Depressed patients who receive CSCT have improved treatment outcomes compared to patients who receive usual care.
時間枠：2wk,6 wk,10 wk,14 wk,18 wk,22wk,26wk
|
2wk,6 wk,10 wk,14 wk,18 wk,22wk,26wk
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (実際)
2012年3月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2008年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年4月22日
最初の投稿 (見積もり)
2008年4月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月8日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。