Effectiveness of Cultural Sensitive Collaborative Treatment of Depressed Chinese
2014年1月8日 更新者：Shen-Ing,Liu、Mackay Memorial Hospital
Effectiveness of Cultural Sensitive Collaborative Treatment of Depressed Chinese in Primary Care
This study is a randomized controlled trial to test whether Culturally Sensitive Collaborative Treatment (CSCT) would improve the outcome of depressed patients visiting non-psychiatric settings in Taiwan.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
280
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Taipei、台湾、251
- Mackay Memorial Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Patients who attend non-psychiatric clinics at the above site.
- Patients with Major Depressive Disorder (MDD), defined as a positive screen using the PHQ-9, confirmed with the SCAN interview.
- Men or women aged 18 or older.
- Able to participate in a clinical diagnostic interview in either Mandarin or Fukienese dialects.
- Individuals who are willing to be followed up concerning their depression symptoms.
- Individuals who have completed a written consent form.
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant, breast-feeding, or planning pregnancy within the next year.
- Patients with serious suicidal risk.
- Patients with unstable medical illnesses.
- Clinical or laboratory evidence of hypothyroidism.
- Patients with comorbid severe mental disorders
- Patients with history of treatment by a psychiatrist in the past 4 months.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：CSCT
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a collaborative care model, for treating depressed patients in general medical care
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Depressed patients who receive CSCT have improved treatment outcomes compared to patients who receive usual care.
大体时间：2wk,6 wk,10 wk,14 wk,18 wk,22wk,26wk
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2wk,6 wk,10 wk,14 wk,18 wk,22wk,26wk
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年1月1日
初级完成 (实际的)
2012年3月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2008年4月18日
首先提交符合 QC 标准的
2008年4月22日
首次发布 (估计)
2008年4月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年1月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年1月8日
最后验证
2014年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
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