Effectiveness of Cultural Sensitive Collaborative Treatment of Depressed Chinese
8 de enero de 2014 actualizado por: Shen-Ing,Liu, Mackay Memorial Hospital
Effectiveness of Cultural Sensitive Collaborative Treatment of Depressed Chinese in Primary Care
This study is a randomized controlled trial to test whether Culturally Sensitive Collaborative Treatment (CSCT) would improve the outcome of depressed patients visiting non-psychiatric settings in Taiwan.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
280
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Taipei, Taiwán, 251
- Mackay Memorial Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients who attend non-psychiatric clinics at the above site.
- Patients with Major Depressive Disorder (MDD), defined as a positive screen using the PHQ-9, confirmed with the SCAN interview.
- Men or women aged 18 or older.
- Able to participate in a clinical diagnostic interview in either Mandarin or Fukienese dialects.
- Individuals who are willing to be followed up concerning their depression symptoms.
- Individuals who have completed a written consent form.
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant, breast-feeding, or planning pregnancy within the next year.
- Patients with serious suicidal risk.
- Patients with unstable medical illnesses.
- Clinical or laboratory evidence of hypothyroidism.
- Patients with comorbid severe mental disorders
- Patients with history of treatment by a psychiatrist in the past 4 months.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: CSCT
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a collaborative care model, for treating depressed patients in general medical care
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Depressed patients who receive CSCT have improved treatment outcomes compared to patients who receive usual care.
Periodo de tiempo: 2wk,6 wk,10 wk,14 wk,18 wk,22wk,26wk
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2wk,6 wk,10 wk,14 wk,18 wk,22wk,26wk
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de abril de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de abril de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de enero de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2014
Última verificación
1 de enero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NHRI-EX97-9706PI
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