Effectiveness of Cultural Sensitive Collaborative Treatment of Depressed Chinese
8. januar 2014 oppdatert av: Shen-Ing,Liu, Mackay Memorial Hospital
Effectiveness of Cultural Sensitive Collaborative Treatment of Depressed Chinese in Primary Care
This study is a randomized controlled trial to test whether Culturally Sensitive Collaborative Treatment (CSCT) would improve the outcome of depressed patients visiting non-psychiatric settings in Taiwan.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
280
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 251
- Mackay Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients who attend non-psychiatric clinics at the above site.
- Patients with Major Depressive Disorder (MDD), defined as a positive screen using the PHQ-9, confirmed with the SCAN interview.
- Men or women aged 18 or older.
- Able to participate in a clinical diagnostic interview in either Mandarin or Fukienese dialects.
- Individuals who are willing to be followed up concerning their depression symptoms.
- Individuals who have completed a written consent form.
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant, breast-feeding, or planning pregnancy within the next year.
- Patients with serious suicidal risk.
- Patients with unstable medical illnesses.
- Clinical or laboratory evidence of hypothyroidism.
- Patients with comorbid severe mental disorders
- Patients with history of treatment by a psychiatrist in the past 4 months.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: CSCT
|
a collaborative care model, for treating depressed patients in general medical care
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Depressed patients who receive CSCT have improved treatment outcomes compared to patients who receive usual care.
Tidsramme: 2wk,6 wk,10 wk,14 wk,18 wk,22wk,26wk
|
2wk,6 wk,10 wk,14 wk,18 wk,22wk,26wk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. april 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. april 2008
Først lagt ut (Anslag)
23. april 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. januar 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2014
Sist bekreftet
1. januar 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NHRI-EX97-9706PI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .