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A Diabetes Prevention Study Targeting High Risk Individuals With Education and Ongoing Support (PREVENTION)

2014年12月4日 更新者:University Hospitals, Leicester

A Randomised Controlled Trial to Investigate an Educational Programme and Continuous Monitoring to Prevent Diabetes in Individuals With Screen Detected Pre-diabetes in a Multi-ethnic Population

The study aims to identify people at high diabetes risk within the local population and then implement and evaluate a pragmatic and low-cost diabetes prevention programme containing structured education on lifestyle, physical activity and food choices. An ongoing support framework will continue to reinforce and maintain the participant's individual goals to prevent the development of diabetes and reduce cardiovascular risk.

Therefore the principal question is: can we significantly reduce the incidence of diabetes through structured education in a high risk multi-ethnic UK population?

調査の概要

詳細な説明

T2DM is an increasing chronic disease affecting over 2 million people in England alone, shortens life and consumes 10% of NHS resources. At diagnosis many have established complications involving damage to the eyes, kidneys, feet and heart. There is a need to focus efforts to prevent this devastating disease. One in 7 adults have Pre-diabetes (PDM) with 50% developing T2DM over the next 5-10 years. There is clear evidence that treating subjects with PDM with an intensive lifestyle modification programme (LSMP) dramatically reduces T2DM. These programmes are not cost effective, involve intensive use of resources and are unproven in the UK. Some minority ethnic groups have a higher risk of T2DM, any LSMP would need to be culturally sensitive. Our objective is to test if we can develop a low cost but effective LSMP for the UK. We will develop a training programme to skill healthcare professionals and non-professionals and so called 'lay' educators to deliver the LSMP. Benefits of lay educators are patient involvement in a patient centred service and the contribution to building capacity within the NHS workforce. We will develop a simple self-assessment tool to identify those at highest risk of T2DM. We will conduct a clinical trial, testing the LSMP in 50 practices and 816 patients. The practices will be randomised to either a control or intervention 'arm'. Control practices will give information to patients at risk in line with current best practice. Subjects in the Intervention practices will be invited to the LSMP and will receive 6 hours of group education over 3 months plus ongoing contact. Subjects will be followed for 3 years. The LSMP will encourage individuals to scrutinise information, ask questions, and self-manage their condition, using simple, non-technical language and visual aids. This approach has been effective in T2DM and we will use this model along with expertise in physical activity and lifestyle change, working with leading experts. The study is designed to show if we can significantly reduce the risk of developing T2DM, as well as the effect on weight, blood pressure, patients' quality of life, physical activity and dietary behaviours. We will demonstrate its cost effectiveness to ensure relevance to the NHS. The research team have international expertise in prevention of T2DM.

研究の種類

介入

入学 (実際)

748

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Leicestershire
      • Leicester、Leicestershire、イギリス、LE1 5WW
        • University Hospitals of Leicester

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Patients that will be included into the study if they have either / or

  • Diagnosed with Pre-Diabetes (IGT or IFG)
  • Aged 40 - 75 if English speaking European or 25 - 75 if South Asian
  • Able to attend group education sessions

Exclusion Criteria:

Patients will be excluded from the study if they are:

  • Unable to give consent
  • Unable to attend group education sessions
  • Diagnosis of diabetes at screening or during the study
  • Require an interpreter for language other than South Asian

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
Intervention to include education and ongoing support
6 hours of education with 1 month of inclusion, 3 years of ongoing support including annual refresher sessions
介入なし:2
Control to receive standard care

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Reduction in incidence of diabetes at 3 years
時間枠:3 years from entry into the study
3 years from entry into the study

二次結果の測定

結果測定
時間枠
change in hba1c, fasting and post glucose levels, cardiovascular risk (framingham), presence of MetS (NCEP ATP III)
時間枠:3 years from enrollment into the study
3 years from enrollment into the study

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Melanie Davies, MD, FRCP、University Hospitals, Leicester
  • 主任研究者:Kamlesh Khunti、Univeristy of Leicester

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年5月1日

一次修了 (実際)

2014年7月1日

研究の完了 (実際)

2014年8月1日

試験登録日

最初に提出

2008年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年5月13日

最初の投稿 (見積もり)

2008年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月4日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UHL10564

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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