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A Diabetes Prevention Study Targeting High Risk Individuals With Education and Ongoing Support (PREVENTION)

2014년 12월 4일 업데이트: University Hospitals, Leicester

A Randomised Controlled Trial to Investigate an Educational Programme and Continuous Monitoring to Prevent Diabetes in Individuals With Screen Detected Pre-diabetes in a Multi-ethnic Population

The study aims to identify people at high diabetes risk within the local population and then implement and evaluate a pragmatic and low-cost diabetes prevention programme containing structured education on lifestyle, physical activity and food choices. An ongoing support framework will continue to reinforce and maintain the participant's individual goals to prevent the development of diabetes and reduce cardiovascular risk.

Therefore the principal question is: can we significantly reduce the incidence of diabetes through structured education in a high risk multi-ethnic UK population?

연구 개요

상세 설명

T2DM is an increasing chronic disease affecting over 2 million people in England alone, shortens life and consumes 10% of NHS resources. At diagnosis many have established complications involving damage to the eyes, kidneys, feet and heart. There is a need to focus efforts to prevent this devastating disease. One in 7 adults have Pre-diabetes (PDM) with 50% developing T2DM over the next 5-10 years. There is clear evidence that treating subjects with PDM with an intensive lifestyle modification programme (LSMP) dramatically reduces T2DM. These programmes are not cost effective, involve intensive use of resources and are unproven in the UK. Some minority ethnic groups have a higher risk of T2DM, any LSMP would need to be culturally sensitive. Our objective is to test if we can develop a low cost but effective LSMP for the UK. We will develop a training programme to skill healthcare professionals and non-professionals and so called 'lay' educators to deliver the LSMP. Benefits of lay educators are patient involvement in a patient centred service and the contribution to building capacity within the NHS workforce. We will develop a simple self-assessment tool to identify those at highest risk of T2DM. We will conduct a clinical trial, testing the LSMP in 50 practices and 816 patients. The practices will be randomised to either a control or intervention 'arm'. Control practices will give information to patients at risk in line with current best practice. Subjects in the Intervention practices will be invited to the LSMP and will receive 6 hours of group education over 3 months plus ongoing contact. Subjects will be followed for 3 years. The LSMP will encourage individuals to scrutinise information, ask questions, and self-manage their condition, using simple, non-technical language and visual aids. This approach has been effective in T2DM and we will use this model along with expertise in physical activity and lifestyle change, working with leading experts. The study is designed to show if we can significantly reduce the risk of developing T2DM, as well as the effect on weight, blood pressure, patients' quality of life, physical activity and dietary behaviours. We will demonstrate its cost effectiveness to ensure relevance to the NHS. The research team have international expertise in prevention of T2DM.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

748

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, 영국, LE1 5WW
        • University Hospitals of Leicester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Patients that will be included into the study if they have either / or

  • Diagnosed with Pre-Diabetes (IGT or IFG)
  • Aged 40 - 75 if English speaking European or 25 - 75 if South Asian
  • Able to attend group education sessions

Exclusion Criteria:

Patients will be excluded from the study if they are:

  • Unable to give consent
  • Unable to attend group education sessions
  • Diagnosis of diabetes at screening or during the study
  • Require an interpreter for language other than South Asian

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
Intervention to include education and ongoing support
6 hours of education with 1 month of inclusion, 3 years of ongoing support including annual refresher sessions
간섭 없음: 2
Control to receive standard care

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Reduction in incidence of diabetes at 3 years
기간: 3 years from entry into the study
3 years from entry into the study

2차 결과 측정

결과 측정
기간
change in hba1c, fasting and post glucose levels, cardiovascular risk (framingham), presence of MetS (NCEP ATP III)
기간: 3 years from enrollment into the study
3 years from enrollment into the study

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Melanie Davies, MD, FRCP, University Hospitals, Leicester
  • 수석 연구원: Kamlesh Khunti, Univeristy of Leicester

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 13일

처음 게시됨 (추정)

2008년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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