Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Diabetes Prevention Study Targeting High Risk Individuals With Education and Ongoing Support (PREVENTION)

4. prosince 2014 aktualizováno: University Hospitals, Leicester

A Randomised Controlled Trial to Investigate an Educational Programme and Continuous Monitoring to Prevent Diabetes in Individuals With Screen Detected Pre-diabetes in a Multi-ethnic Population

The study aims to identify people at high diabetes risk within the local population and then implement and evaluate a pragmatic and low-cost diabetes prevention programme containing structured education on lifestyle, physical activity and food choices. An ongoing support framework will continue to reinforce and maintain the participant's individual goals to prevent the development of diabetes and reduce cardiovascular risk.

Therefore the principal question is: can we significantly reduce the incidence of diabetes through structured education in a high risk multi-ethnic UK population?

Přehled studie

Detailní popis

T2DM is an increasing chronic disease affecting over 2 million people in England alone, shortens life and consumes 10% of NHS resources. At diagnosis many have established complications involving damage to the eyes, kidneys, feet and heart. There is a need to focus efforts to prevent this devastating disease. One in 7 adults have Pre-diabetes (PDM) with 50% developing T2DM over the next 5-10 years. There is clear evidence that treating subjects with PDM with an intensive lifestyle modification programme (LSMP) dramatically reduces T2DM. These programmes are not cost effective, involve intensive use of resources and are unproven in the UK. Some minority ethnic groups have a higher risk of T2DM, any LSMP would need to be culturally sensitive. Our objective is to test if we can develop a low cost but effective LSMP for the UK. We will develop a training programme to skill healthcare professionals and non-professionals and so called 'lay' educators to deliver the LSMP. Benefits of lay educators are patient involvement in a patient centred service and the contribution to building capacity within the NHS workforce. We will develop a simple self-assessment tool to identify those at highest risk of T2DM. We will conduct a clinical trial, testing the LSMP in 50 practices and 816 patients. The practices will be randomised to either a control or intervention 'arm'. Control practices will give information to patients at risk in line with current best practice. Subjects in the Intervention practices will be invited to the LSMP and will receive 6 hours of group education over 3 months plus ongoing contact. Subjects will be followed for 3 years. The LSMP will encourage individuals to scrutinise information, ask questions, and self-manage their condition, using simple, non-technical language and visual aids. This approach has been effective in T2DM and we will use this model along with expertise in physical activity and lifestyle change, working with leading experts. The study is designed to show if we can significantly reduce the risk of developing T2DM, as well as the effect on weight, blood pressure, patients' quality of life, physical activity and dietary behaviours. We will demonstrate its cost effectiveness to ensure relevance to the NHS. The research team have international expertise in prevention of T2DM.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

748

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Spojené království, LE1 5WW
        • University Hospitals of Leicester

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Patients that will be included into the study if they have either / or

  • Diagnosed with Pre-Diabetes (IGT or IFG)
  • Aged 40 - 75 if English speaking European or 25 - 75 if South Asian
  • Able to attend group education sessions

Exclusion Criteria:

Patients will be excluded from the study if they are:

  • Unable to give consent
  • Unable to attend group education sessions
  • Diagnosis of diabetes at screening or during the study
  • Require an interpreter for language other than South Asian

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Intervention to include education and ongoing support
6 hours of education with 1 month of inclusion, 3 years of ongoing support including annual refresher sessions
Žádný zásah: 2
Control to receive standard care

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Reduction in incidence of diabetes at 3 years
Časové okno: 3 years from entry into the study
3 years from entry into the study

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
change in hba1c, fasting and post glucose levels, cardiovascular risk (framingham), presence of MetS (NCEP ATP III)
Časové okno: 3 years from enrollment into the study
3 years from enrollment into the study

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Melanie Davies, MD, FRCP, University Hospitals, Leicester
  • Vrchní vyšetřovatel: Kamlesh Khunti, Univeristy of Leicester

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2008

První zveřejněno (Odhad)

15. května 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. prosince 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit