このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Correlation Between Fluorodeoxyglucose (FDG) and FLT Uptake and Gene-Expression Oncotype Assay in Patients With Breast Cancer

2008年5月30日 更新者:Tel-Aviv Sourasky Medical Center
In the current study FDG (Fluorodeoxyglucose) uptake, FLT uptake (F18-Fluoro-3'-deoxythymidine) and their ratios will be correlated with the risk score results of the Oncotype gene-expression assay in patients with clinically negative nodal disease planned for surgical removal of the tumor.

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

Several publications have addressed the role of PET imaging for biological characterization of breast cancer. A modest but significant correlation was reported between tumor grading and FDG uptake. Few studies reported a positive correlation between SUV and the Ki-67 labeling index of malignant breast tumors. Others have correlated p53 expression in breast cancer and FDG uptake. F18-Fluoro-3'-deoxythymidine (FLT) has been developed as a PET marker for cellular proliferation has been developed for imaging cell proliferation and findings correlate strongly with the Ki-67 labeling index in breast cancer. A 10-minute FLT-PET scan acquired two weeks after the end of the first course of chemotherapy, has been shown in two recent studies to be useful for predicting longer-term efficacy of chemotherapy regimens for women with breast cancer.

In the current study FDG and FLT uptake and their ratios will be correlated with the risk score results of the Oncotype gene-expression assay in patients with clinically negative nodal disease planned for surgical removal of the tumor. It is our hypothesis that since high uptake of these tracers implies aggressive behavior and rapid tumor growth, it might well be that patients with high risk score on Oncotype will have high uptake of the PET tracers and those with low risk score will show low-intensity uptake values. If this will be the case, it might well be that in patients with non-conclusive oncotype results (intermediate score) FDG and FLT uptake measurement will allow further dichotomy to 1. Patients with intermediate score on Oncotype and high uptake of the PET tracers, suggestive of aggressive behavior and 2. Patients with intermediate score on Oncotype and low uptake of the PET tracers suggesting a less aggressive behavior.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tel Aviv、イスラエル、64239
        • Department of Nuclear Medicine, Tel Aviv Sourasky Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~86年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Newly diagnosed patients with breast cancer, clinically nodal negative, prior to surgery and/or treatment

説明

Inclusion Criteria:

  • Newly diagnosed patients with breast cancer
  • clinically nodal negative
  • prior to surgery and/or treatment
  • age over 18 years

Exclusion Criteria:

  • Age under 18
  • Pregnancy
  • Previous therapy for breast cancer
  • Clinical or histological evidence of nodal involvement or other proven metastatic sites

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
1
Patients with newly diagnosed breast cancer. Clinically nodal negative.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Correlation between FDG and FLT uptake and hystological findings and Oncotype results
時間枠:One year after imaging
One year after imaging

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Clinical outcome
時間枠:A year after imaging
A year after imaging

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年6月1日

一次修了 (予想される)

2009年6月1日

研究の完了 (予想される)

2010年6月1日

試験登録日

最初に提出

2008年5月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年5月30日

最初の投稿 (見積もり)

2008年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年5月30日

最終確認日

2008年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する