小児および青年における強迫性障害の治療のための認知行動療法
小児および青年における強迫性障害の認知行動療法
調査の概要
詳細な説明
この研究は、強迫性障害 (OCD) の小児および青年に対する自己主導の読書療法とセラピスト主導の認知行動療法を比較するように設計されています。 両方の治療には、曝露と反応の防止 (EX/RP) が含まれます。この場合、子供は OCD の恐怖に立ち向かい、強制的な儀式 (繰り返しの手洗い、数を数えるなど) を控えるよう求められます。 参加者は、診断を決定するための初期評価と、合計 16 週間の治療による症状の重症度と変化を評価するための 4 つのフォローアップ評価を完了するように求められます。 自己指向の読書療法と伝統的な認知行動療法への参加者の関与は、ランダムな割り当てによって決定されます。
読書療法の状態では、子供または青年は、治療の過程で、親と一緒にセラピストと2回会います。 セラピストは、自宅で子供と親が適切と考えるペースで実施される EX/RP の自主プログラムについて話し合います。 子供と親には、強迫性障害に対処する方法を説明するためのマニュアルが提供されます。 この治療では、親と子供が本を読んだり、エクササイズをしたり、8 週間にわたって毎週症状を観察したりします。
セラピスト主導の治療条件では、子供または青年は、親と一緒にセラピストと毎週会います。 セラピスト、親、子供が協力して、EX/RP のプログラムを設計し、実行します。 この治療には、運動の実施、毎週の症状のモニタリング、および宿題の完了が含まれます。 両親は、強迫性障害に挑戦する自宅でのエクササイズで子供を指導するのを手伝うよう求められます. この治療は12週間続きます。
OCD症状に対する各治療の有効性を評価するために、各治療の完了後に評価が行われます。 OCDの治療と評価は無料です。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Connecticut
-
Hartford、Connecticut、アメリカ、06106
- Institute of Living
-
Storrs、Connecticut、アメリカ、06269
- University of Connecticut
-
Waterbury、Connecticut、アメリカ、06702
- University of Connecticut
-
West Hartford、Connecticut、アメリカ、06117
- University of Connecticut
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 8～18歳
- 強迫性障害の一次診断
- 親子ともに英語が堪能
- 保護者は少なくとも 7 年生の読解レベルを読む必要があります
除外基準:
- OCD以外の一次精神科診断
- 自己または他者への危害の現在の脅威
- プログラム開始の60日前にOCD薬の新しい使用または投薬量の変更
- 別の心理社会療法への現在の関与
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：1
読書療法 - 曝露と反応防止に焦点を当てた認知行動療法で、家族が指導します。
|
曝露と反応の防止を含むセルフガイドの読書療法のための最小限のセラピストの指示
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：2
認知行動療法 - 12 週間にわたるセラピスト主導の暴露反応防止
|
セラピスト主導の暴露と反応防止
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
子供のイェールブラウンの強迫神経症の尺度
時間枠：12週間
|
12週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
NIMH 臨床医の全体的な印象
時間枠：4、8、12、16週
|
4、8、12、16週
|
|
子供の強迫観念
時間枠：4、8、12、16週
|
4、8、12、16週
|
|
子供のOCD影響尺度
時間枠：4、8、12、16週
|
4、8、12、16週
|
|
子供のためのマーチ不安尺度
時間枠：4、8、12、16週
|
4、8、12、16週
|
|
子供のうつ病目録
時間枠：4、8、12、16週
|
4、8、12、16週
|
|
子供の行動チェックリスト
時間枠：4、8、12、16週
|
4、8、12、16週
|
|
家族評価対策Ⅲ
時間枠：4、8、12、16週
|
4、8、12、16週
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Kimberli Treadwell, Ph.D.、University of Connecticut
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。