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A Study of Serum Protein Profiling in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer Treated With Gefitinib or Erlotinib

2013年12月10日 更新者:National University Hospital, Singapore

We hypothesize that Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors modulate tumor changes that may be reflected in the alteration of serum proteins.

Study objectives are:

  • To establish serum proteomic changes in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) receiving erlotinib or gefitinib.
  • To identify a serum protein profile that predicts erlotinib or gefitinib sensitivity or resistance in NSCLC patients with and without EGFR mutations.
  • To study the toxicity of erlotinib or gefitinib by correlating clinical toxicity with serum protein profile.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Background:

Although some success has been achieved in identifying Epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations as a molecular predictive marker of response in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC), this strategy is likely only to be limited as not all responding patients have a mutation in their tumor and conversely, not all patients with a mutation were responders. Furthermore, as the development of resistance to EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKI) such as gefitinib, erlotinib is inevitable and poses a major clinical problem due to limited therapeutic options, the identification of a molecular profile that could predict sensitivity to erlotinib or gefitinib is warranted.

Hypothesis:

Using serum as an easily accessible biological fluid, we hypothesize that EGFR TKIs modulate tumor changes that may be reflected in the alteration of serum proteins.

Objectives:

  • To establish the serum proteomic changes in NSCLC patients receiving erlotinib or gefitinib.
  • To identify a serum protein profile that predicts erlotinib or gefitinib sensitivity or resistance in NSCLC patients with and without EGFR mutations.
  • To study the toxicity of erlotinib or gefitinib by correlating clinical toxicity with serum protein profile.

Significance:

An extensive profiling of the molecular circuitry affected by EGFR TKIs would be helpful in understanding the response and side effects of patients with NSCLC treated with erlotinib or gefitinib and could guide therapy and thus improve patient outcome.

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Any patient with NSCLC receiving erlotinib or gefitinib. Patients with unexpected and/or severe treatment related toxicity whilst receiving EGFR TKI.

説明

Inclusion Criteria:

  • Any patient with NSCLC receiving erlotinib or gefitinib.
  • Patients with unexpected and/or severe treatment related toxicity whilst receiving EGFR TKI.
  • Age ≥ 18 years
  • Written informed consent.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
1
Any patient with NSCLC receiving erlotinib or gefitinib
2
Patients with unexpected and/or severe treatment related toxicity whilst receiving EGFR TKI.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年2月1日

一次修了 (実際)

2013年4月1日

研究の完了 (実際)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2008年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年7月17日

最初の投稿 (見積もり)

2008年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年12月10日

最終確認日

2013年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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