急性胸痛におけるメトプロロールとメトプロロール＋モルヒネの鎮痛効果
2008年7月16日 更新者：Sahlgrenska University Hospital, Sweden
主な目的は、メトプロロールとモルヒネを併用した患者と比較して、メトプロロールのみを投与された患者の最初の 30 分間の胸痛の軽減を評価することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Göteborg、スウェーデン、SE-413 45
- Medical Institution, Dept of Molecular and Clinical Medicine, Sahlgrenska University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 急性の胸痛
- 心筋虚血を示す ECG 徴候
除外基準:
- 心拍数 < 60 ビート/分
- 収縮期血圧 < 110 mmHg
- 高度な AV ブロック
- 閉塞性肺疾患の兆候
- 肺水腫の兆候
- 不本意
- 他の研究への参加
- 救急車の到着からランダム化までの長い遅延
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：あ
A=メトプロロール
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アクティブコンパレータ：B
B=メトプロロールとモルヒネ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2008年7月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年7月16日
最初の投稿 (見積もり)
2008年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年7月16日
最終確認日
2002年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。