美托洛尔与美托洛尔加吗啡对急性胸痛的镇痛效果
2008年7月16日 更新者：Sahlgrenska University Hospital, Sweden
主要目的是评估与美托洛尔加吗啡相比，单独接受美托洛尔治疗的患者在前 30 分钟内胸痛的缓解情况
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Göteborg、瑞典、SE-413 45
- Medical Institution, Dept of Molecular and Clinical Medicine, Sahlgrenska University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 急性胸痛
- 表明心肌缺血的 ECG 体征
排除标准：
- 心率 < 60 次/分
- 收缩压 < 110 mmHg
- 高度 AV 阻滞
- 阻塞性肺病的迹象
- 肺水肿的迹象
- 不甘心
- 参与其他研究
- 救护车到达和随机化之间的长时间延迟
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：A
A=美托洛尔
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有源比较器：乙
B=美托洛尔加吗啡
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2008年7月16日
首先提交符合 QC 标准的
2008年7月16日
首次发布 (估计)
2008年7月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年7月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年7月16日
最后验证
2002年8月1日
更多信息
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