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Schmerzlinderung von Metoprolol im Vergleich zu Metoprolol plus Morphin bei akuten Brustschmerzen

16. Juli 2008 aktualisiert von: Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Das Hauptziel bestand darin, die Linderung von Brustschmerzen während der ersten 30 Minuten bei Patienten, die Metoprolol allein erhielten, im Vergleich zu Metoprolol plus Morphin zu bewerten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Göteborg, Schweden, SE-413 45
        • Medical Institution, Dept of Molecular and Clinical Medicine, Sahlgrenska University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Akuter Brustschmerz
  • EKG-Anzeichen, die auf eine Myokardischämie hinweisen

Ausschlusskriterien:

  • Herzfrequenz < 60 Schläge/Minute
  • Systolischer Blutdruck < 110 mmHg
  • Hochgradiger AV-Block
  • Anzeichen einer obstruktiven Lungenerkrankung
  • Anzeichen eines Lungenödems
  • Unwilligkeit
  • Teilnahme an anderen Studien
  • Lange Verzögerung zwischen Eintreffen des Krankenwagens und Randomisierung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: A
A=Metoprolol
Arzneimittel: Metoprolol
Aktiver Komparator: B
B=Metoprolol plus Morphin
Arzneimittel: Metoprolol plus Morphin

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Mitarbeiter

AstraZeneca

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juli 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Juli 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Juli 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2008

Zuletzt verifiziert

1. August 2002

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • S203-02

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