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Alivio del dolor con metoprolol versus metoprolol más morfina en el dolor torácico agudo

16 de julio de 2008 actualizado por: Sahlgrenska University Hospital, Sweden
El objetivo principal fue evaluar el alivio del dolor torácico durante los primeros 30 minutos en pacientes que recibieron metoprolol solo en comparación con metoprolol más morfina.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Göteborg, Suecia, SE-413 45
        • Medical Institution, Dept of Molecular and Clinical Medicine, Sahlgrenska University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • dolor torácico agudo
  • ECG-signos que indican isquemia miocárdica

Criterio de exclusión:

  • Frecuencia cardíaca < 60 latidos/min
  • Presión arterial sistólica < 110 mmHg
  • Bloqueo AV de alto grado
  • Signos de enfermedad pulmonar obstructiva
  • Signos de edema pulmonar
  • Renuencia
  • Participación en otros estudios
  • Gran retraso entre la llegada de la ambulancia y la aleatorización

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: A
A=metoprolol
Comparador activo: B
B=metoprolol más morfina

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de julio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de julio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de julio de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2008

Última verificación

1 de agosto de 2002

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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