Alívio da dor com metoprolol versus metoprolol mais morfina na dor torácica aguda
16 de julho de 2008 atualizado por: Sahlgrenska University Hospital, Sweden
O objetivo principal foi avaliar o alívio da dor torácica durante os primeiros 30 minutos entre os pacientes que receberam metoprolol sozinho em comparação com metoprolol mais morfina
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Göteborg, Suécia, SE-413 45
- Medical Institution, Dept of Molecular and Clinical Medicine, Sahlgrenska University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- dor torácica aguda
- Sinais de ECG indicando isquemia miocárdica
Critério de exclusão:
- Frequência cardíaca < 60 batimentos/min
- Pressão arterial sistólica < 110 mmHg
- Bloqueio AV de alto grau
- Sinais de doença pulmonar obstrutiva
- Sinais de edema pulmonar
- falta de vontade
- Participação em outros estudos
- Longo atraso entre a chegada da ambulância e a randomização
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: A
A=metoprolol
|
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Comparador Ativo: B
B=metoprolol mais morfina
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de julho de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de julho de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
18 de julho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de julho de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de julho de 2008
Última verificação
1 de agosto de 2002
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Isquemia do miocárdio
- Doenças cardíacas
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Síndrome Coronariana Aguda
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Beta-antagonistas adrenérgicos
- Antagonistas Adrenérgicos
- Agentes Adrenérgicos
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antiarrítmicos
- Anti-hipertensivos
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Analgésicos, Opioides
- Narcóticos
- Simpaticolíticos
- Antagonistas dos receptores beta-1 adrenérgicos
- Morfina
- Metoprolol
Outros números de identificação do estudo
- S203-02
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