A Pilot Study - Comparison of Two Hologic 3D Mammography Systems
2019年2月20日 更新者：Hologic, Inc.
A Multicenter Pilot Study to Evaluate the Image Quality of Two Hologic Tomosynthesis Mammography Systems
Study to compare the prototype tomosynthesis mammography system to the tomosynthesis system slated for commercial release.
調査の概要
詳細な説明
A perspective non randomized, noncontrolled, multicenter pilot study enrolling a minimum of 60 female subjects.
The purpose of the pilot study is to compare the images acquired from two Hologic tomosynthesis systems.
Information obtained from the study will be used to determine endpoints for a future larger study.
Study participants are enrolled in one of three groups, the group in which they are enrolled wil determine which tomosynthesis system images will be acquired upon.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
240
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Female who are undergoing screening mammography.
説明
Inclusion Criteria:
- Female, any ethnic origin
- No contraindication for diagnostic mammography
Exclusion Criteria:
- Any contraindications to mammographic imaging including but not limited to significant existing breast trauma, pregnancy, lactating, breast implants.
- Under 30 years of age at the time of consent
- Unable to understand and execute written informed consent
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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3D investigational imaging
Patients enrolled will be imaged with a 3D mammogram in one of 3 speeds of acquisition
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3 dimensional breast mammography system
|
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3D Imaging with commercial Mammography Device
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3 dimensional breast mammography system
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Pilot study- To Evaluate the images acquired on 2 prototype systems for a larger study design
時間枠：1 year
|
images are acquired on 2 systems with different speeds of time and reviewed compared to 2D images.
Subjects are enrolled in one group or another and are diagnostic patients returning for addition work up on an area of interest
|
1 year
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年12月1日
一次修了 (実際)
2008年9月1日
研究の完了 (実際)
2008年9月1日
試験登録日
最初に提出
2008年9月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年9月24日
最初の投稿 (見積もり)
2008年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月20日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。