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The Development of an Eating Laboratory for Overweight Adolescents

2013年1月30日 更新者:New York State Psychiatric Institute
The purpose of the study is to develop methods to evaluate the eating behavior of adolescents, including overweight, normal weight, and candidates for adolescent bariatric surgery.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

The purpose of this study is to examine the eating behavior, meal-related perceptions and meal-related hormones in overweight adolescents, normal weight adolescents and overweight adolescents who are undergoing bariatric surgery. Subjects will be asked to consume a single-item breakfast meal of a fixed amount (Ensure) and a multiple-item meal from a luncheon buffet. During the single-item meal, subjects will fill out questionnaires assessing subjective responses to the meal (e.g. hunger, fullness, pleasantness) and blood samples will be taken before, during, and after the meal to assess hormonal responses to the meal. The multiple-item meal will permit an assessment of total caloric consumption, food and macronutrient choice and rate of eating. Overweight adolescents undergoing bariatric surgery will be asked to do the meal studies 1 to 3 months before and 3 to 6 months after their surgery. Some bariatric surgery patients will only be studied after their after their surgery.

The data gathered from these pilot subjects will be used to further develop and refine our future studies on assessing eating behavior in overweight adolescents.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

36

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • New York State Psychiatric Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

community sample

説明

Inclusion Criteria:

  • BMI Index Enrollment in bariatric surgery program Ages 12-18

Exclusion Criteria:

  • Pervasive developmental or psychological disorder Current use of weight loss medication Clinically significant medical condition Pregnancy Food allergy to single-item meal

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
Obese Control
通常制御
OVERWEIGHT ADOLESCENT PATIENTS UNDERGOING BARIATRIC SURGERY

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Caloric intake
時間枠:post-meal
post-meal

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Michael Devlin, M.D.、New York State Psychiatric Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年2月1日

一次修了 (実際)

2010年11月1日

研究の完了 (実際)

2010年11月1日

試験登録日

最初に提出

2008年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年9月30日

最初の投稿 (見積もり)

2008年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年1月30日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • #5217 DK074503-01
  • R21DK074503 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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