Chemoreflex Sensitivity in Chronic Kidney Disease
2008年11月19日 更新者：RWTH Aachen University
Hyperoxic Chemoreflex Sensitivity in Chronic Kidney Disease
Cardiovascular morbidity and mortality are markedly increased in chronic kidney disease (CKD) and may be explained in part by sympathetic hyperactivity.
Impaired hyperoxic chemoreflex sensitivity (CHRS) has been attributed to an increased sympathetic activity.
The aim of the present study is to examine whether chemosensor function is altered in patients with stage 3 and stage 4 CKD.
調査の概要
詳細な説明
Impaired hyperoxic chemoreflex sensitivity (CHRS) is assessed in patients with stage 3 CKD [glomerular filtration rate (GFR) 30-59 ml/min/1.73
m2], in patients with stage 4 CKD [GFR 15-29 ml/min/1.73
m2], as well as in patients without any evidence of CKD.
CHRS is measured by determination of the venous partial pressure of oxygen and the heart rate before and after deactivation of the chemoreceptors by inhalation of pure oxygen.
The difference in the R-R intervals before and after inhalation divided by the difference in the oxygen pressures is calculated as the CHRS.
A CHRS below 3.0 ms/mmHg is defined as pathological.
It should be shown that using a simple clinical bedside test we provide the first evidence for impaired hyperoxic chemoreflex sensitivity in stage 3 and 4 chronic kidney disease.
We thereby may lay the basis for future intervention studies assessing chemosensor function in these patients.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
65
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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NRW
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Aachen、NRW、ドイツ、52074
- Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonology and Vascular Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Patients suffering from CDK stage 3 (GFR 30-59 ml/min/1.73 m²) or stage 4 (GFR 15-29 ml/min/1.73 m²)
- For the reference Patients without evidence for CDK
Exclusion Criteria:
- Patients with heart failure, history of myocardial infarction or instable angina pectoris, atrial fibrillation, hyperthyroidism, chronic pulmonary diseases, sleep apnoea syndrome, alcohol abuse and drug induced cardiomyopathy
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Christian Meyer, MD、RWTH Aachen University Departement of Cardiology, Pulmonology and Vascular Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年1月1日
一次修了 (実際)
2008年11月1日
研究の完了 (実際)
2008年11月1日
試験登録日
最初に提出
2008年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年11月19日
最初の投稿 (見積もり)
2008年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年11月19日
最終確認日
2008年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。