Chemoreflex Sensitivity in Chronic Kidney Disease
2008年11月19日 更新者:RWTH Aachen University
Hyperoxic Chemoreflex Sensitivity in Chronic Kidney Disease
Cardiovascular morbidity and mortality are markedly increased in chronic kidney disease (CKD) and may be explained in part by sympathetic hyperactivity.
Impaired hyperoxic chemoreflex sensitivity (CHRS) has been attributed to an increased sympathetic activity.
The aim of the present study is to examine whether chemosensor function is altered in patients with stage 3 and stage 4 CKD.
研究概览
详细说明
Impaired hyperoxic chemoreflex sensitivity (CHRS) is assessed in patients with stage 3 CKD [glomerular filtration rate (GFR) 30-59 ml/min/1.73
m2], in patients with stage 4 CKD [GFR 15-29 ml/min/1.73
m2], as well as in patients without any evidence of CKD.
CHRS is measured by determination of the venous partial pressure of oxygen and the heart rate before and after deactivation of the chemoreceptors by inhalation of pure oxygen.
The difference in the R-R intervals before and after inhalation divided by the difference in the oxygen pressures is calculated as the CHRS.
A CHRS below 3.0 ms/mmHg is defined as pathological.
It should be shown that using a simple clinical bedside test we provide the first evidence for impaired hyperoxic chemoreflex sensitivity in stage 3 and 4 chronic kidney disease.
We thereby may lay the basis for future intervention studies assessing chemosensor function in these patients.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
65
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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NRW
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Aachen、NRW、德国、52074
- Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonology and Vascular Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Patients suffering from CDK stage 3 (GFR 30-59 ml/min/1.73 m²) or stage 4 (GFR 15-29 ml/min/1.73 m²)
- For the reference Patients without evidence for CDK
Exclusion Criteria:
- Patients with heart failure, history of myocardial infarction or instable angina pectoris, atrial fibrillation, hyperthyroidism, chronic pulmonary diseases, sleep apnoea syndrome, alcohol abuse and drug induced cardiomyopathy
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Christian Meyer, MD、RWTH Aachen University Departement of Cardiology, Pulmonology and Vascular Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年1月1日
初级完成 (实际的)
2008年11月1日
研究完成 (实际的)
2008年11月1日
研究注册日期
首次提交
2008年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2008年11月19日
首次发布 (估计)
2008年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年11月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年11月19日
最后验证
2008年11月1日
更多信息
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