- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00794872
Chemoreflex Sensitivity in Chronic Kidney Disease
19. November 2008 aktualisiert von: RWTH Aachen University
Hyperoxic Chemoreflex Sensitivity in Chronic Kidney Disease
Cardiovascular morbidity and mortality are markedly increased in chronic kidney disease (CKD) and may be explained in part by sympathetic hyperactivity.
Impaired hyperoxic chemoreflex sensitivity (CHRS) has been attributed to an increased sympathetic activity.
The aim of the present study is to examine whether chemosensor function is altered in patients with stage 3 and stage 4 CKD.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Impaired hyperoxic chemoreflex sensitivity (CHRS) is assessed in patients with stage 3 CKD [glomerular filtration rate (GFR) 30-59 ml/min/1.73
m2], in patients with stage 4 CKD [GFR 15-29 ml/min/1.73
m2], as well as in patients without any evidence of CKD.
CHRS is measured by determination of the venous partial pressure of oxygen and the heart rate before and after deactivation of the chemoreceptors by inhalation of pure oxygen.
The difference in the R-R intervals before and after inhalation divided by the difference in the oxygen pressures is calculated as the CHRS.
A CHRS below 3.0 ms/mmHg is defined as pathological.
It should be shown that using a simple clinical bedside test we provide the first evidence for impaired hyperoxic chemoreflex sensitivity in stage 3 and 4 chronic kidney disease.
We thereby may lay the basis for future intervention studies assessing chemosensor function in these patients.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
65
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
NRW
-
Aachen, NRW, Deutschland, 52074
- Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonology and Vascular Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients suffering from CDK stage 3 (GFR 30-59 ml/min/1.73 m²) or stage 4 (GFR 15-29 ml/min/1.73 m²)
- For the reference Patients without evidence for CDK
Exclusion Criteria:
- Patients with heart failure, history of myocardial infarction or instable angina pectoris, atrial fibrillation, hyperthyroidism, chronic pulmonary diseases, sleep apnoea syndrome, alcohol abuse and drug induced cardiomyopathy
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
1
Patients with stage 3 CKD
|
|
2
Patients with stage 4 CKD
|
|
3
Patients without evidence for CDK
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Hyperoxic chemoreflex sensitivity is impaired in patients with moderate to severe chronic kidney disease
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Christian Meyer, MD, RWTH Aachen University Departement of Cardiology, Pulmonology and Vascular Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. November 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. November 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. November 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. November 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. November 2008
Zuletzt verifiziert
1. November 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Chemoreflex-Sensitivity-Study
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