Chemoreflex Sensitivity in Chronic Kidney Disease
2008. november 19. frissítette: RWTH Aachen University
Hyperoxic Chemoreflex Sensitivity in Chronic Kidney Disease
Cardiovascular morbidity and mortality are markedly increased in chronic kidney disease (CKD) and may be explained in part by sympathetic hyperactivity.
Impaired hyperoxic chemoreflex sensitivity (CHRS) has been attributed to an increased sympathetic activity.
The aim of the present study is to examine whether chemosensor function is altered in patients with stage 3 and stage 4 CKD.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Impaired hyperoxic chemoreflex sensitivity (CHRS) is assessed in patients with stage 3 CKD [glomerular filtration rate (GFR) 30-59 ml/min/1.73
m2], in patients with stage 4 CKD [GFR 15-29 ml/min/1.73
m2], as well as in patients without any evidence of CKD.
CHRS is measured by determination of the venous partial pressure of oxygen and the heart rate before and after deactivation of the chemoreceptors by inhalation of pure oxygen.
The difference in the R-R intervals before and after inhalation divided by the difference in the oxygen pressures is calculated as the CHRS.
A CHRS below 3.0 ms/mmHg is defined as pathological.
It should be shown that using a simple clinical bedside test we provide the first evidence for impaired hyperoxic chemoreflex sensitivity in stage 3 and 4 chronic kidney disease.
We thereby may lay the basis for future intervention studies assessing chemosensor function in these patients.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
65
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
NRW
-
Aachen, NRW, Németország, 52074
- Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonology and Vascular Medicine
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients suffering from CDK stage 3 (GFR 30-59 ml/min/1.73 m²) or stage 4 (GFR 15-29 ml/min/1.73 m²)
- For the reference Patients without evidence for CDK
Exclusion Criteria:
- Patients with heart failure, history of myocardial infarction or instable angina pectoris, atrial fibrillation, hyperthyroidism, chronic pulmonary diseases, sleep apnoea syndrome, alcohol abuse and drug induced cardiomyopathy
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
1
Patients with stage 3 CKD
|
|
|
2
Patients with stage 4 CKD
|
|
|
3
Patients without evidence for CDK
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
|---|
|
Hyperoxic chemoreflex sensitivity is impaired in patients with moderate to severe chronic kidney disease
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Christian Meyer, MD, RWTH Aachen University Departement of Cardiology, Pulmonology and Vascular Medicine
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2008. november 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2008. november 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2008. november 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. november 19.
Első közzététel (Becslés)
2008. november 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2008. november 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. november 19.
Utolsó ellenőrzés
2008. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Chemoreflex-Sensitivity-Study
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .