Computed Tomography (CT) - Guided Brachytherapy Versus Transarterial Chemoembolization in Patients With Unresectable Hepatocellular Carcinoma (CEAL)
Phase-III-Study to Evaluate the Efficacy of CT-guided Brachytherapy Versus Transarterial Chemoembolization in Patients With Unresectable Hepatocellular Carcinoma.
Percutaneous, image-guided tumor ablation has evolved as a genuine alternative for the treatment of unresectable hepatocellular carcinoma. Published data exploring stereotactic or proton beam percutaneous irradiation have revealed,that hepatocellular carcinoma (HCC) is radiosensitive to certain protocols. In Phase I and II studies, the investigators investigated the potential role of local irradiation in primary and secondary liver tumors employing a Iridium192 source. The promising results of previous studies indicate that CT-guided brachytherapy might play a role in the treatment of unresectable HCC.
Therefore, the investigators started a randomized, controlled, clinical Phase-II study to evaluate the efficacy and survival-benefits of brachytherapy versus transarterial chemoembolization in patients with unresectable HCC.
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
-
-
Saxony-anhalt
-
Magdeburg、Saxony-anhalt、ドイツ、39120
- Clinic of Diagnostic Radiology and Nuclear Medicine, Medical Faculty, University Magdeburg
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- diagnosis of HCC by histopathology or according to the criteria of the Consensus Conference of the European Association for the Study of Liver Disease
- unresectable HCC
- Karnofsky-Index > 70
- estimated life expectancy > 16 weeks
- adequate bone marrow function
- adequate contraception for female patients
- informed consent
Exclusion Criteria:
- portal vein thrombosis on the tumor side
- extrahepatic spread
- Child C
- other untreated malignant disease
- general contraindication for chemotherapy
- active infectious disease
- neuropathy, platin-allergy
- pregnancy
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：brachytherapy
|
catheter placed into the tumor by CT-guidance, radiation with iridium 192
|
|
他の：TACE
transarterial chemoembolization
|
application of doxorubicin and cisplatin in lipiodol into the tumor-feeding artery
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Time to untreatable progression
時間枠：the follow up period
|
the follow up period
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Time to progression
時間枠：the follow up period
|
the follow up period
|
|
Overall survival
時間枠：the follow up period
|
the follow up period
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Jens Ricke, M.D.、Clinic of Diagnostic Radiology and Nuclear Medicine, University Magdeburg
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。