Carotid Ultrasound in the Evaluation of Heart Failure (CUE-HF)
2016年4月5日 更新者：Harmony R. Reynolds、NYU Langone Health
Coronary artery disease (CAD, cholesterol plaque buildup in the heart arteries) is the most common cause of left ventricular systolic dysfunction (weakening of the heart muscle).
The standard test to find coronary artery disease is coronary angiography.
This test is highly accurate but is invasive and carries a small risk of complications.
This study investigates ultrasound of the carotid (neck) arteries as a screening test for severe coronary artery disease as a cause of left ventricular systolic dysfunction.
It is hypothesized that carotid ultrasound will have excellent negative predictive value for severe CAD.
調査の概要
詳細な説明
Coronary artery disease (CAD, cholesterol plaque buildup in the heart arteries) is the most common cause of left ventricular systolic dysfunction (weakening of the heart muscle).
The standard test to find coronary artery disease is coronary angiography.
This test is highly accurate but is invasive and carries a small risk of complications.
This study investigates ultrasound of the carotid (neck) arteries as a screening test for severe coronary artery disease as a cause of left ventricular systolic dysfunction.
It is hypothesized that carotid ultrasound will have excellent negative predictive value for severe CAD.
研究の種類
介入
入学 (実際)
150
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- LVEF 40% or less
Exclusion Criteria:
- Prior diagnosis of coronary or carotid obstructive atherosclerosis
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：LV systolic dysfunction
Diagnostic Testing
|
Measurement of intima-media thickness
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Diagnostic accuracy for severe CAD
時間枠：1 Day
|
1 Day
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Diagnostic accuracy for significant CAD
時間枠：1 Day
|
1 Day
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年10月1日
一次修了 (実際)
2008年12月1日
研究の完了 (実際)
2008年12月1日
試験登録日
最初に提出
2008年12月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年12月17日
最初の投稿 (見積もり)
2008年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年4月5日
最終確認日
2016年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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