Carotid Ultrasound in the Evaluation of Heart Failure (CUE-HF)
5 april 2016 uppdaterad av: Harmony R. Reynolds, NYU Langone Health
Coronary artery disease (CAD, cholesterol plaque buildup in the heart arteries) is the most common cause of left ventricular systolic dysfunction (weakening of the heart muscle).
The standard test to find coronary artery disease is coronary angiography.
This test is highly accurate but is invasive and carries a small risk of complications.
This study investigates ultrasound of the carotid (neck) arteries as a screening test for severe coronary artery disease as a cause of left ventricular systolic dysfunction.
It is hypothesized that carotid ultrasound will have excellent negative predictive value for severe CAD.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Coronary artery disease (CAD, cholesterol plaque buildup in the heart arteries) is the most common cause of left ventricular systolic dysfunction (weakening of the heart muscle).
The standard test to find coronary artery disease is coronary angiography.
This test is highly accurate but is invasive and carries a small risk of complications.
This study investigates ultrasound of the carotid (neck) arteries as a screening test for severe coronary artery disease as a cause of left ventricular systolic dysfunction.
It is hypothesized that carotid ultrasound will have excellent negative predictive value for severe CAD.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
150
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- LVEF 40% or less
Exclusion Criteria:
- Prior diagnosis of coronary or carotid obstructive atherosclerosis
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: LV systolic dysfunction
Diagnostic Testing
|
Measurement of intima-media thickness
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Diagnostic accuracy for severe CAD
Tidsram: 1 Day
|
1 Day
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Diagnostic accuracy for significant CAD
Tidsram: 1 Day
|
1 Day
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 december 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2008
Första postat (Uppskatta)
18 december 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 april 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 april 2016
Senast verifierad
1 april 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NYCC CUE-HF
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .