Carotid Ultrasound in the Evaluation of Heart Failure (CUE-HF)
5. april 2016 opdateret af: Harmony R. Reynolds, NYU Langone Health
Coronary artery disease (CAD, cholesterol plaque buildup in the heart arteries) is the most common cause of left ventricular systolic dysfunction (weakening of the heart muscle).
The standard test to find coronary artery disease is coronary angiography.
This test is highly accurate but is invasive and carries a small risk of complications.
This study investigates ultrasound of the carotid (neck) arteries as a screening test for severe coronary artery disease as a cause of left ventricular systolic dysfunction.
It is hypothesized that carotid ultrasound will have excellent negative predictive value for severe CAD.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Coronary artery disease (CAD, cholesterol plaque buildup in the heart arteries) is the most common cause of left ventricular systolic dysfunction (weakening of the heart muscle).
The standard test to find coronary artery disease is coronary angiography.
This test is highly accurate but is invasive and carries a small risk of complications.
This study investigates ultrasound of the carotid (neck) arteries as a screening test for severe coronary artery disease as a cause of left ventricular systolic dysfunction.
It is hypothesized that carotid ultrasound will have excellent negative predictive value for severe CAD.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
150
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- LVEF 40% or less
Exclusion Criteria:
- Prior diagnosis of coronary or carotid obstructive atherosclerosis
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: LV systolic dysfunction
Diagnostic Testing
|
Measurement of intima-media thickness
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Diagnostic accuracy for severe CAD
Tidsramme: 1 Day
|
1 Day
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Diagnostic accuracy for significant CAD
Tidsramme: 1 Day
|
1 Day
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. december 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. december 2008
Først opslået (Skøn)
18. december 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. april 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. april 2016
Sidst verificeret
1. april 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NYCC CUE-HF
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .