Carotid Ultrasound in the Evaluation of Heart Failure (CUE-HF)
5 de abril de 2016 atualizado por: Harmony R. Reynolds, NYU Langone Health
Coronary artery disease (CAD, cholesterol plaque buildup in the heart arteries) is the most common cause of left ventricular systolic dysfunction (weakening of the heart muscle).
The standard test to find coronary artery disease is coronary angiography.
This test is highly accurate but is invasive and carries a small risk of complications.
This study investigates ultrasound of the carotid (neck) arteries as a screening test for severe coronary artery disease as a cause of left ventricular systolic dysfunction.
It is hypothesized that carotid ultrasound will have excellent negative predictive value for severe CAD.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Coronary artery disease (CAD, cholesterol plaque buildup in the heart arteries) is the most common cause of left ventricular systolic dysfunction (weakening of the heart muscle).
The standard test to find coronary artery disease is coronary angiography.
This test is highly accurate but is invasive and carries a small risk of complications.
This study investigates ultrasound of the carotid (neck) arteries as a screening test for severe coronary artery disease as a cause of left ventricular systolic dysfunction.
It is hypothesized that carotid ultrasound will have excellent negative predictive value for severe CAD.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
150
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- LVEF 40% or less
Exclusion Criteria:
- Prior diagnosis of coronary or carotid obstructive atherosclerosis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: LV systolic dysfunction
Diagnostic Testing
|
Measurement of intima-media thickness
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Diagnostic accuracy for severe CAD
Prazo: 1 Day
|
1 Day
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Diagnostic accuracy for significant CAD
Prazo: 1 Day
|
1 Day
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de dezembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de dezembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
18 de dezembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de abril de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2016
Última verificação
1 de abril de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NYCC CUE-HF
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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