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親メンター喘息研究 (PMA)

アーバンマイノリティの子供たちの喘息ケアを改善するために親のメンターを利用する

喘息はマイノリティに偏って影響を及ぼしますが、マイノリティの子供の喘息のアウトカムを改善するための介入を評価した研究はほとんどありません。この研究の目的は、マイノリティの子供の喘息の罹患率、費用、費用を軽減する上で、親のメンター (PM) が従来の喘息ケアよりも効果的かどうかを判断することです。家族の生活の質と親の自己効力感を高めながら、サービスの利用を促進します。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 子供は2歳から18歳でした
  • 子供のアフリカ系アメリカ人またはラテン系の人種/民族 (親の識別による)
  • ミルウォーキーの郵便番号の主な住居
  • -喘息の一次診断によるEDまたは入院病棟への入院。

除外基準:

  • -他の肺の状態、心臓の病理、腎臓の異常、真性糖尿病、てんかん、およびEDの訪問または入院につながる可能性のあるその他の併存疾患、および小児期のケース管理、介入、またはアウトリーチプログラムへの現在の登録を含む重大な併存疾患喘息管理。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rebecca Gruchalla, M.D., Ph.D.、UT Southwestern Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2008年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年12月19日

最初の投稿 (推定)

2008年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月22日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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