- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00812136
Badanie Astmy Rodzica-Mentora (PMA)
22 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: University of Texas Southwestern Medical Center
Korzystanie z mentorów rodziców w celu poprawy opieki nad astmą dla dzieci z mniejszości miejskich
Astma nieproporcjonalnie dotyka mniejszości, ale niewiele badań oceniało interwencje mające na celu poprawę wyników leczenia astmy u dzieci należących do mniejszości. Celem badania jest ustalenie, czy mentorzy rodziców (PM) są bardziej skuteczni niż tradycyjna opieka nad astmą w zmniejszaniu zachorowalności na astmę dzieci z mniejszości, kosztów i korzystania z usług, przy jednoczesnej poprawie jakości życia rodzin i poczucia własnej skuteczności rodziców.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dziecko miało od 2 do 18 lat
- Rasa/pochodzenie etniczne Afroamerykanów lub Latynosów (według tożsamości rodziców)
- Główne miejsce zamieszkania z kodem pocztowym Milwaukee
- Przyjęcie na SOR lub oddział szpitalny z pierwotną diagnozą astmy.
Kryteria wyłączenia:
- Znacząca choroba współistniejąca, w tym inne choroby płuc, patologia serca, nieprawidłowości nerek, cukrzyca, padaczka i inne choroby współistniejące, które mogą prowadzić do wizyt na SOR lub hospitalizacji, oraz aktualna rejestracja w programie leczenia przypadków, interwencji lub pomocy dla dzieci leczenie astmy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Rebecca Gruchalla, M.D., Ph.D., UT Southwestern Medical Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 grudnia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2008
Pierwszy wysłany (Szacowany)
22 grudnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PMA-102008-001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .