Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Astmy Rodzica-Mentora (PMA)

22 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: University of Texas Southwestern Medical Center

Korzystanie z mentorów rodziców w celu poprawy opieki nad astmą dla dzieci z mniejszości miejskich

Astma nieproporcjonalnie dotyka mniejszości, ale niewiele badań oceniało interwencje mające na celu poprawę wyników leczenia astmy u dzieci należących do mniejszości. Celem badania jest ustalenie, czy mentorzy rodziców (PM) są bardziej skuteczni niż tradycyjna opieka nad astmą w zmniejszaniu zachorowalności na astmę dzieci z mniejszości, kosztów i korzystania z usług, przy jednoczesnej poprawie jakości życia rodzin i poczucia własnej skuteczności rodziców.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dziecko miało od 2 do 18 lat
  • Rasa/pochodzenie etniczne Afroamerykanów lub Latynosów (według tożsamości rodziców)
  • Główne miejsce zamieszkania z kodem pocztowym Milwaukee
  • Przyjęcie na SOR lub oddział szpitalny z pierwotną diagnozą astmy.

Kryteria wyłączenia:

  • Znacząca choroba współistniejąca, w tym inne choroby płuc, patologia serca, nieprawidłowości nerek, cukrzyca, padaczka i inne choroby współistniejące, które mogą prowadzić do wizyt na SOR lub hospitalizacji, oraz aktualna rejestracja w programie leczenia przypadków, interwencji lub pomocy dla dzieci leczenie astmy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rebecca Gruchalla, M.D., Ph.D., UT Southwestern Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 grudnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2008

Pierwszy wysłany (Szacowany)

22 grudnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj