- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00812136
Étude sur l'asthme des parents mentors (PMA)
22 avril 2024 mis à jour par: University of Texas Southwestern Medical Center
Utiliser des parents mentors pour améliorer les soins de l'asthme pour les enfants des minorités urbaines
L'asthme affecte de manière disproportionnée les minorités, mais peu d'études ont évalué les interventions visant à améliorer les résultats de l'asthme chez les enfants des minorités. Le but de l'étude est de déterminer si les parents mentors (PM) sont plus efficaces que les soins traditionnels de l'asthme pour réduire la morbidité, les coûts et l'utilisation des services, tout en augmentant la qualité de vie des familles et l'auto-efficacité parentale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- L'enfant avait entre 2 et 18 ans
- Race/ethnie afro-américaine ou latino-américaine pour l'enfant (par identification parentale)
- Résidence principale dans un code postal de Milwaukee
- Admission en service d'urgence ou en hospitalisation avec un diagnostic primaire d'asthme.
Critère d'exclusion:
- Comorbidité importante, y compris d'autres affections pulmonaires, une pathologie cardiaque, des anomalies rénales, le diabète sucré, l'épilepsie et d'autres comorbidités pouvant entraîner des visites aux urgences ou des hospitalisations, et inscription actuelle à un programme de gestion de cas, d'intervention ou de sensibilisation pour l'enfance gestion de l'asthme.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rebecca Gruchalla, M.D., Ph.D., UT Southwestern Medical Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 décembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2008
Première publication (Estimé)
22 décembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PMA-102008-001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .