- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00812136
Parent Mentor Astma-onderzoek (PMA)
22 april 2024 bijgewerkt door: University of Texas Southwestern Medical Center
Gebruik van oudermentoren om de astmazorg voor kinderen uit stedelijke minderheden te verbeteren
Astma treft onevenredig veel minderheden, maar weinig studies hebben interventies geëvalueerd om de astma-uitkomsten bij kinderen uit minderheidsgroepen te verbeteren. gebruik van diensten, terwijl de levenskwaliteit van gezinnen en de zelfredzaamheid van de ouders worden vergroot.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Het kind was 2-18 jaar oud
- Afro-Amerikaans of Latino ras/etniciteit voor het kind (door ouderlijke identificatie)
- Hoofdverblijfplaats in een postcode in Milwaukee
- ED of ziekenhuisopname met een primaire diagnose van astma.
Uitsluitingscriteria:
- Aanzienlijke comorbiditeit, waaronder andere longaandoeningen, cardiale pathologie, nierafwijkingen, diabetes mellitus, epilepsie en andere comorbiditeiten die kunnen leiden tot SEH-bezoeken of ziekenhuisopnames, en huidige deelname aan een casemanagement-, interventie- of outreach-programma voor kinderen beheer van astma.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rebecca Gruchalla, M.D., Ph.D., UT Southwestern Medical Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 december 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 december 2008
Eerst geplaatst (Geschat)
22 december 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PMA-102008-001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .