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Eltern-Mentor-Asthma-Studie (PMA)

22. April 2024 aktualisiert von: University of Texas Southwestern Medical Center

Einsatz von Eltern-Mentoren zur Verbesserung der Asthmaversorgung von Kindern aus städtischen Minderheiten

Asthma betrifft überproportional Minderheiten, aber nur wenige Studien haben Interventionen zur Verbesserung der Asthma-Ergebnisse bei Kindern aus Minderheiten bewertet. Der Zweck der Studie ist es festzustellen, ob Eltern-Mentoren (PMs) wirksamer sind als die traditionelle Asthmabehandlung, um die Asthma-Morbidität, Kosten und Kosten von Kindern aus Minderheiten zu reduzieren Nutzung von Diensten, während gleichzeitig die Lebensqualität der Familien und die elterliche Selbstwirksamkeit gesteigert werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Kind war 2-18 Jahre alt
  • afroamerikanische oder lateinamerikanische Rasse/ethnische Zugehörigkeit des Kindes (durch Identifikation der Eltern)
  • Hauptwohnsitz in einer Postleitzahl von Milwaukee
  • ED oder stationäre Aufnahme mit einer Primärdiagnose von Asthma.

Ausschlusskriterien:

  • Signifikante Komorbidität, einschließlich anderer Lungenerkrankungen, Herzpathologie, Nierenanomalien, Diabetes mellitus, Epilepsie und anderer Komorbiditäten, die zu Notaufnahmebesuchen oder Krankenhauseinweisungen führen können, und aktuelle Teilnahme an einem Fallmanagement-, Interventions- oder Outreach-Programm für Kinder Asthma-Management.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Rebecca Gruchalla, M.D., Ph.D., UT Southwestern Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Dezember 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2008

Zuerst gepostet (Geschätzt)

22. Dezember 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PMA-102008-001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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