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Drug Eluting Stent Registry of Thrombosis (DESERT)

2013年4月22日 更新者：Medstar Health Research Institute
Multicenter, case-control study, to collect data regarding incidences of late and very late drug-eluting stent thrombosis with the aim of identifying trends and possible correlates of stent thrombosis.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

984

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Sacramento、California、アメリカ、95819
        • Mercy General Hospital / Mercy Heart and Vascular Institute Cardiovascular Research
    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20010
        • Washington Hospital Center
    • Illinois
      • Springfield、Illinois、アメリカ、62701
        • Prairie Education And Research Cooperative
    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、アメリカ、40503
        • Lexington Cardiac Research Foundation/Central Baptist Hospital
    • Maine
      • Portland、Maine、アメリカ、04102
        • Maine Medical Center
    • Maryland
      • Takoma Park、Maryland、アメリカ、20912
        • Washington Adventist Hospital
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Burlington、Massachusetts、アメリカ、01805
        • Lahey Clinic
    • Missouri
      • Kansas City、Missouri、アメリカ、64111
        • Saint Luke's Hospital, Mid America Heart Institute
    • New Jersey
      • Ridgewood、New Jersey、アメリカ、07450
        • The Valley Hospital
    • New York
      • Brooklyn、New York、アメリカ、11215
        • New York Methodist Hospital
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • Columbia University Medical Center
    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
        • Wake Forest University Baptist Medical Center
    • Ohio
      • Akron、Ohio、アメリカ、44309
        • Summa Health System
    • Pennsylvania
      • Danville、Pennsylvania、アメリカ、17822
        • Geisinger Health System
    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02906
        • The Miriam Hospital
    • South Carolina
      • Columbia、South Carolina、アメリカ、29204
        • South Carolina Heart Center, PA
    • Virginia
      • Winchester、Virginia、アメリカ、22601
        • Winchester Medical Center
  • カナダ
    • Quebec
      • Quebec City、Quebec、カナダ、G1V4G5
        • Laval Hospital
  • スイス
      • Bern、スイス、3010
        • Bern University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients, male or female, over 18 years of age, who are either known to have experienced late or very late drug-eluting stent thrombosis (Case), or have undergone drug-eluting stent implantation at the same facility, in the same time period as a matched Case Subject, and have not experienced drug-eluting stent thrombosis (Control).

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients over 18 years of age
  • Case Subjects: patients who have experienced definite late or very late drug-eluting stent thrombosis
  • Control Subjects: patients who underwent drug-eluting stent implantation at the same facility and in the same time period as a matched Case Subject, and have not experienced drug-eluting stent thrombosis.

Exclusion Criteria:

  • Patients not meeting the above Inclusion Criteria

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート
Case
Late or very late drug-eluting stent thrombosis
Control
No drug-eluting stent thrombosis

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
To assess for potential correlates surrounding subjects and lesions among patients that experience late or very late drug-eluting stent thrombosis
時間枠：Baseline
Baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Medstar Health Research Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年9月1日

一次修了 (実際)

2012年5月1日

研究の完了 (実際)

2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

2008年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年12月18日

最初の投稿 (見積もり)

2008年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月22日

最終確認日

2013年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DESERT

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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