Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Drug Eluting Stent Registry of Thrombosis (DESERT)

22 april 2013 uppdaterad av: Medstar Health Research Institute

Multicenter, case-control study, to collect data regarding incidences of late and very late drug-eluting stent thrombosis with the aim of identifying trends and possible correlates of stent thrombosis.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Kranskärlssjukdom

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

984

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Förenta staterna
- California
  - Sacramento, California, Förenta staterna, 95819
    - Mercy General Hospital / Mercy Heart and Vascular Institute Cardiovascular Research
- District of Columbia
  - Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20010
    - Washington Hospital Center
- Illinois
  - Springfield, Illinois, Förenta staterna, 62701
    - Prairie Education And Research Cooperative
- Kentucky
  - Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 40503
    - Lexington Cardiac Research Foundation/Central Baptist Hospital
- Maine
  - Portland, Maine, Förenta staterna, 04102
    - Maine Medical Center
- Maryland
  - Takoma Park, Maryland, Förenta staterna, 20912
    - Washington Adventist Hospital
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
    - Beth Israel Deaconess Medical Center
  - Burlington, Massachusetts, Förenta staterna, 01805
    - Lahey Clinic
- Missouri
  - Kansas City, Missouri, Förenta staterna, 64111
    - Saint Luke's Hospital, Mid America Heart Institute
- New Jersey
  - Ridgewood, New Jersey, Förenta staterna, 07450
    - The Valley Hospital
- New York
  - Brooklyn, New York, Förenta staterna, 11215
    - New York Methodist Hospital
  - New York, New York, Förenta staterna, 10032
    - Columbia University Medical Center
- North Carolina
  - Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
    - Wake Forest University Baptist Medical Center
- Ohio
  - Akron, Ohio, Förenta staterna, 44309
    - Summa Health System
- Pennsylvania
  - Danville, Pennsylvania, Förenta staterna, 17822
    - Geisinger Health System
- Rhode Island
  - Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02906
    - The Miriam Hospital
- South Carolina
  - Columbia, South Carolina, Förenta staterna, 29204
    - South Carolina Heart Center, PA
- Virginia
  - Winchester, Virginia, Förenta staterna, 22601
    - Winchester Medical Center
Kanada
- Quebec
  - Quebec City, Quebec, Kanada, G1V4G5
    - Laval Hospital
Schweiz
- - Bern, Schweiz, 3010
    - Bern University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients, male or female, over 18 years of age, who are either known to have experienced late or very late drug-eluting stent thrombosis (Case), or have undergone drug-eluting stent implantation at the same facility, in the same time period as a matched Case Subject, and have not experienced drug-eluting stent thrombosis (Control).

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Patients over 18 years of age
Case Subjects: patients who have experienced definite late or very late drug-eluting stent thrombosis
Control Subjects: patients who underwent drug-eluting stent implantation at the same facility and in the same time period as a matched Case Subject, and have not experienced drug-eluting stent thrombosis.

Exclusion Criteria:

Patients not meeting the above Inclusion Criteria

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Observationsmodeller: Case-Control
Tidsperspektiv: Retrospektiv

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Case Late or very late drug-eluting stent thrombosis
Control No drug-eluting stent thrombosis

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
To assess for potential correlates surrounding subjects and lesions among patients that experience late or very late drug-eluting stent thrombosis Tidsram: Baseline	Baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medstar Health Research Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Waksman R, Kirtane AJ, Torguson R, Cohen DJ, Ryan T, Raber L, Applegate R, Waxman S, Gordon P, Kaneshige K, Leon MB; DESERT Investigators. Correlates and outcomes of late and very late drug-eluting stent thrombosis: results from DESERT (International Drug-Eluting Stent Event Registry of Thrombosis). JACC Cardiovasc Interv. 2014 Oct;7(10):1093-102. doi: 10.1016/j.jcin.2014.04.017. Epub 2014 Sep 17.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 december 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna