手術中の脈拍変動指数と体液管理
2008年12月30日 更新者：Université Catholique de Louvain
脈拍変動指数は手術中の体液管理を導くことができますか?
脈波変動指数 (PVI) は、流体管理の指針となる理想的なパラメーターのようです: 動的パラメーターと非侵襲性。
PVI は手術中の体液管理を導くことができ、プレチスモグラフから派生したパラメーターの最適化は患者の血行動態を改善する可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
97
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brussels、ベルギー、1200
- St-Luc Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 腹部大手術
除外基準:
- プロトコルの拒否または理解不能
- 不整脈
- 18歳未満
- 通常の人工呼吸器の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール
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実験的：PVI
PVI ガイド付き流体管理
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標準治療と PVI に基づく輸液管理の術中比較 (輸液負荷による PVI 値の最適化)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血行動態と派生パラメータ
時間枠：最初の48時間
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最初の48時間
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二次結果の測定
結果測定 |
|---|
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病的死亡のすべての原因
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年3月1日
一次修了 (実際)
2008年8月1日
研究の完了 (実際)
2008年8月1日
試験登録日
最初に提出
2008年12月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年12月30日
最初の投稿 (見積もり)
2008年12月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年12月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年12月30日
最終確認日
2008年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。