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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00816153
Pleth-Variabilitätsindex und Flüssigkeitsmanagement während der Operation
30. Dezember 2008 aktualisiert von: Université Catholique de Louvain
Kann der Pleth-Variabilitätsindex das Flüssigkeitsmanagement während der Operation leiten?
Der Pleth Variability Index (PVI) scheint ein idealer Parameter zu sein, um das Flüssigkeitsmanagement zu steuern: dynamischer Parameter und nicht-invasiv.
PVI könnte das Flüssigkeitsmanagement während der Operation steuern, und die Optimierung der plethysmographisch abgeleiteten Parameter könnte die Hämodynamik der Patienten verbessern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
97
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Brussels, Belgien, 1200
- St-Luc Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Große Bauchchirurgie
Ausschlusskriterien:
- Weigerung oder Unfähigkeit, das Protokoll zu verstehen
- Arrhythmie
- <18 Jahre
- Kontraindikation für normale mechanische Beatmung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
|
|
|
Experimental: PVI
PVI-geführtes Flüssigkeitsmanagement
|
Peroperativer Vergleich der Standardversorgung mit PVI-geführtem Flüssigkeitsmanagement (Optimierung des PVI-Wertes mit Flüssigkeitsbelastung)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Hämodynamik und abgeleitete Parameter
Zeitfenster: Die ersten 48 Std
|
Die ersten 48 Std
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
|
Alle Ursachen der Morbi-Mortalität
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Dezember 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Dezember 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. Dezember 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
31. Dezember 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Dezember 2008
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2008/1
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