Samsung Medical Center-Lymphoma Cohort Study (SMC-LCS)
2012年5月22日 更新者：Kim, Seok Jin、Samsung Medical Center
Development of a Predictive Model for Treatment Outcome and Treatment-related Morbidity in a Prospective Cohort Study of Patients With Lymphoma
The purpose of this study is to establish a model which can predict the treatment outcome and the risk of treatment-related morbidity in patients with lymphoma.
調査の概要
詳細な説明
Although the cure rate of lymphoma has been increased due to the development of newer effective drugs, a substantial portion of patients is still suffered from relapse. Furthermore, the treatment-related morbidity is another factor which can make the treatment outcome worse in patients with lymphoma, especially elderly patients. Thus, this study is going to assess following factors which amy probably affect the treatment outcome and the risk of treatment-related morbidity.
Biologic factors associated with the aggressiveness of lymphoma
- molecular markers in serum, cytogenetic markers
Factors associated with the risk of treatment-related morbidity
- comorbidity, nutrition status, performance status, quality of life at diagnosis
研究の種類
介入
入学 (実際)
953
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、135-710
- Samsung Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Patients who were diagnosed as lymphoma
- Over 15 years old
- Patients who agreed the enrollment of study
- Informed consent for sampling
Exclusion Criteria:
- Patients who do not want to join the study
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Lymphoma
patients diagnosed as lymphoma
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Treatment regimen will be determined by the sub-type of lymphoma
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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すべてが死亡の原因となる
時間枠：5年
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5年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Treatment response
時間枠：after completion of primary therapy
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after completion of primary therapy
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Rate of occurrence of toxicity
時間枠：2 years from the start of the 1st therapy
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2 years from the start of the 1st therapy
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Treatment-related morbidity
時間枠：within 60 days from the previous therapy
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within 60 days from the previous therapy
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Cho I, Lee H, Yoon SE, Ryu KJ, Ko YH, Kim WS, Kim SJ. Serum levels of soluble programmed death-ligand 1 (sPD-L1) in patients with primary central nervous system diffuse large B-cell lymphoma. BMC Cancer. 2020 Feb 13;20(1):120. doi: 10.1186/s12885-020-6612-2.
- Kim SJ, Hong M, Do IG, Lee SH, Ryu KJ, Yoo HY, Hong JY, Ko YH, Kim WS. Serum survivin and vascular endothelial growth factor in extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type: implications for a potential new prognostic indicator. Haematologica. 2015 Mar;100(3):e106-9. doi: 10.3324/haematol.2014.116087. Epub 2014 Dec 5. No abstract available.
- Hong JY, Yoon DH, Suh C, Huh J, Do IG, Sohn I, Jo J, Jung SH, Hong ME, Yoon H, Ko YH, Kim SJ, Kim WS. EBV-positive diffuse large B-cell lymphoma in young adults: is this a distinct disease entity? Ann Oncol. 2015 Mar;26(3):548-55. doi: 10.1093/annonc/mdu556. Epub 2014 Dec 4.
- Jung HA, Park S, Cho JH, Kim S, Ko YH, Kim SJ, Kim WS. Prognostic relevance of pretreatment quality of life in diffuse large B-cell lymphoma patients treated with rituximab-CHOP: results from a prospective cohort study. Ann Hematol. 2012 Nov;91(11):1747-56. doi: 10.1007/s00277-012-1516-0. Epub 2012 Jun 28.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年9月1日
一次修了 (実際)
2011年12月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2008年12月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年1月12日
最初の投稿 (見積もり)
2009年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月22日
最終確認日
2012年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。